不妊治療の未来か、皮膚細胞から卵細胞へ、OHSUが報告
オレゴン健康科学大学（OHSU）の科学者たちが、皮膚細胞を卵細胞に変換する新技術で不妊治療を進展させる可能性をもたらす。
リストバンド型デバイスによる活動モニタリング、アルツハイマー病の早期発見に寄与か
腕に装着するリストバンド型デバイスを使用した活動パターンのモニタリングが、アルツハイマー病の早期警告信号を検出する新たな手法として期待される。
血行動態を手首から読み解く、光音響イメージング腕時計
新開発の光音響イメージング腕時計が、皮膚内血管の非侵襲的かつ高解像度なイメージングを実現し、病気の予防と健康管理の新たな地平を切り開く。
色素の濃い肌にもレブリキズマブ、アトピー性皮膚炎患者の68%が経験した改善
色素の濃い肌を持つアトピー性皮膚炎患者の68%がレブリキズマブによる皮膚改善を経験。画期的な研究成果が明らかに。
T細胞エンゲージャー技術でがん治療ポートフォリオ拡大、MerckがHarpoon買収
MerckがHarpoon Therapeuticsの買収を完了し、新規T細胞エンゲージャーを含むがん治療薬の開発を加速。
アムジェン、AAD2024で尋常性乾癬と掌蹠膿疱症のためのオテズラ経口治療を報告
アムジェンがAAD 2024で、中等度から重度の尋常性乾癬と掌蹠膿疱症治療におけるアプレミラスト（商品名オテズラ）の長期研究成果を発表。
イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
FDAはKite社のアキシカブタゲン シロルユーセル（商品名イエスカルタYescarta）CAR T細胞療法の製造プロセス変更を承認。平均的な製造期間が14日間に短縮され、患者への迅速な治療提供が期待される。
レムデシビルのリアルワールドデータがCOVID-19入院患者の治療に新たなエビデンス
Gilead Sciencesによる新たな実世界データは、COVID-19で入院した人々に対するレムデシビル（商品名ベクルリー）の使用が、ロングCOVIDのリスクを低減し、特に免疫不全患者の死亡リスクを顕著に減少させることを支持している。
遺伝性難聴の遺伝子治療、AK-OTOFの臨床試験で初の聴覚回復を確認
AK-OTOF遺伝子治療により、otoferlin遺伝子（OTOF）の変異による感音性難聴を呈する患者において、単回30日以内に聴覚が回復した初期結果が発表された。
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAは、転移性または切除不能な尿路上皮がんの成人患者を対象とした一次治療として、ニボルマブ（商品名オプジーボ）とシスプラチン、ゲムシタビンの併用療法を承認しました。これは、この患者集団に対して米国で初めて承認された免疫療法と化学療法の併用療法です。
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
オザニモド（商品名Zeposia）が再発性多発性硬化症（MS）の長期治療において、低い年間再発率と優れた安全性プロファイルを示すことを新たな研究が強調。
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbはRayzeBioの買収を完了し、新しい放射性薬品プラットフォームRYZ101を含む有望なパイプラインを獲得した。
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロジル）を低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）に起因する輸血依存性貧血治療薬として承認推奨。この画期的治療法は欧州での新たな一次治療薬となる可能性がある。
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持つ局所進行性または転移性大腸がん患者に新たな選択肢を提供するKRAZATIとセツキシマブの組み合わせが、FDAにより優先審査対象として受理されました。
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectinib）の新薬申請を優先審査対象として受理。この革新的治療法はNTRK陽性固形がん患者の新たな希望となる。
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、非転移性非小細胞肺がん治療のための術前および術後ニボルマブと化学療法の併用療法に関する米国FDAと欧州医薬品庁の承認申請の受理を発表した。
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、高リスクの局所進行性尿路上皮がん患者などにおける手術後の補助療法として、疾患無進行生存期間を観察群の倍に伸ばす有意な改善を示した。
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が腎細胞がん（RCC）の手術後に再発リスクが高い患者において、死亡リスクを38%低減したことが示されました。
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
米国食品医薬品局（FDA）は、キイトルーダ（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用を、原発性、進行性または再発性子宮体がん治療薬として優先審査対象に指定した。この治療法は、無進行生存期間の有意な延長を示し、進行性子宮体がん治療の新たな選択肢となる可能性がある。
EU、切除可能な非小細胞肺がん治療にキイトルーダ使用の可能性を肯定的評価
欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、高リスクの切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）治療におけるキイトルーダ（一般名ペムブロリズマブ）と化学療法の併用に対して、ポジティブな意見を発表した。
HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果
GileadとMerckが共同開発する、一週間に一度の投与でHIVのウイルス抑制を維持する新しい内服治療法が、フェーズ2臨床試験で有望な結果を示した。
ノバルティス、モルフォシスAG買収で血液疾患領域パイプラインを強化
ノバルティスは、27億ユーロでモルフォシスAGを買収し、骨髄線維症および固形腫瘍治療のための革新的治療薬を手に入れることで、がん治療のパイプラインを拡張します。
小児脊髄性筋萎縮症（SMA）のゾルゲンスマ治療、従来の研究より平均年齢が高く体重が重い患者における有効性と安全性の新データ
ゾルゲンスマは、従来の研究よりも平均年齢が高く、体重が重い脊髄性筋萎縮症（SMA）患者において、一度の遺伝子治療で運動マイルストーンの維持と改善を可能にすることが示されました。
欧州でのCEマーク承認を受けたBiosense WebsterのVARIPULSEパルスフィールドアブレーションプラットフォーム
Biosense Websterが心房細動治療用VARIPULSEパルスフィールドアブレーション（PFA）プラットフォームの欧州でのCEマーク承認を発表。
