アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbはRayzeBioの買収を完了し、新しい放射性薬品プラットフォームRYZ101を含む有望なパイプラインを獲得した。
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロジル）を低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）に起因する輸血依存性貧血治療薬として承認推奨。この画期的治療法は欧州での新たな一次治療薬となる可能性がある。
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持つ局所進行性または転移性大腸がん患者に新たな選択肢を提供するKRAZATIとセツキシマブの組み合わせが、FDAにより優先審査対象として受理されました。
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectinib）の新薬申請を優先審査対象として受理。この革新的治療法はNTRK陽性固形がん患者の新たな希望となる。
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、非転移性非小細胞肺がん治療のための術前および術後ニボルマブと化学療法の併用療法に関する米国FDAと欧州医薬品庁の承認申請の受理を発表した。
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、高リスクの局所進行性尿路上皮がん患者などにおける手術後の補助療法として、疾患無進行生存期間を観察群の倍に伸ばす有意な改善を示した。
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が腎細胞がん（RCC）の手術後に再発リスクが高い患者において、死亡リスクを38%低減したことが示されました。
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
米国食品医薬品局（FDA）は、キイトルーダ（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用を、原発性、進行性または再発性子宮体がん治療薬として優先審査対象に指定した。この治療法は、無進行生存期間の有意な延長を示し、進行性子宮体がん治療の新たな選択肢となる可能性がある。
EU、切除可能な非小細胞肺がん治療にキイトルーダ使用の可能性を肯定的評価
欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、高リスクの切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）治療におけるキイトルーダ（一般名ペムブロリズマブ）と化学療法の併用に対して、ポジティブな意見を発表した。
HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果
GileadとMerckが共同開発する、一週間に一度の投与でHIVのウイルス抑制を維持する新しい内服治療法が、フェーズ2臨床試験で有望な結果を示した。
ノバルティス、モルフォシスAG買収で血液疾患領域パイプラインを強化
ノバルティスは、27億ユーロでモルフォシスAGを買収し、骨髄線維症および固形腫瘍治療のための革新的治療薬を手に入れることで、がん治療のパイプラインを拡張します。
小児脊髄性筋萎縮症（SMA）のゾルゲンスマ治療、従来の研究より平均年齢が高く体重が重い患者における有効性と安全性の新データ
ゾルゲンスマは、従来の研究よりも平均年齢が高く、体重が重い脊髄性筋萎縮症（SMA）患者において、一度の遺伝子治療で運動マイルストーンの維持と改善を可能にすることが示されました。
欧州でのCEマーク承認を受けたBiosense WebsterのVARIPULSEパルスフィールドアブレーションプラットフォーム
Biosense Websterが心房細動治療用VARIPULSEパルスフィールドアブレーション（PFA）プラットフォームの欧州でのCEマーク承認を発表。
RYBREVANTと化学療法の併用、EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺がんの一次治療薬としてFDA承認
EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺がん患者のための一次治療薬として、RYBREVANTと化学療法の併用がFDAから承認されました。
多発性骨髄腫治療の新たな選択肢、Johnson & JohnsonがDARZALEXベースの四剤療法でEMAに申請
Johnson & Johnsonが新診断された多発性骨髄腫患者向けにDARZALEXベースの四剤療法で欧州医薬品庁に申請。
JNJ-2113、中等度から重度の尋常性乾癬治療における新たな可能性、1年間の皮膚クリアランスを維持
JNJ-2113は、中等度から重度の尋常性乾癬を持つ成人において1年間皮膚クリアランスを維持し、安全性プロフィールを確認。
FDA、再発または難治性濾胞性リンパ腫治療にエプコリタマブ（EPKINLY）を優先審査の対象に
FDAが難治性再発または難治性濾胞性リンパ腫の治療薬としてエプコリタマブ（EPKINLY）優先審査の対象に指定。画期的な治療オプションに。
AbbVieとOSE Immunotherapeutics、慢性炎症治療のための新規モノクローナル抗体開発でパートナーシップを締結
AbbVieとOSE Immunotherapeuticsが、慢性炎症を解決するための革新的なモノクローナル抗体OSE-230の開発で戦略的パートナーシップを発表。
治療抵抗性の高血圧に対する新たな治療選択肢に？ザイレベシラン、KARDIA-2試験での成果
ザイレベシランが高血圧治療に新たな選択肢。KARDIA-2試験で収縮期血圧の有意な低下を実現。
Xolair、食物アレルギーを持つ人々における複数の食物に対するアレルギー反応を大幅に減少
Xolairが食物アレルギーに対する画期的な治療法として、複数の食物に対するアレルギー反応を顕著に減少させたことがPhase III研究で示された。
ABRYSVOワクチン、高齢者を対象としたRSVにおける2シーズン目の効果が継続することを確認
Pfizerは、60歳以上の成人を対象としたABRYSVOワクチンのRSVに対する2シーズン目の効果が77.8%に達し、高い保護効果を維持していることを発表した。
上部尿路移行上皮がん患者の補助化学療法が生存率向上に貢献、POUT試験結果
POUT試験が示す、UTUC患者における補助化学療法の重要性。
パームリスと寄生虫の相互作用、野生生物保護への新たな光
パームリスと寄生虫の研究が、野生動物保護に新たな視点を提供。
ペット食事トレンドの変化、イリノイ大の研究が解き明かすヴィーガンドッグフードの真実
イリノイ大がヴィーガンドッグフードの影響を解析。ペット食事トレンドの未来を探る。
