AbbVie、アミリン類似体ABBV-295の第1相MAD試験で良好な結果 12〜13週で最大9.79%の体重減少を確認
AbbVieは長時間作用型アミリン類似体ABBV-295の第1相試験(MADパー…
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AbbVieは長時間作用型アミリン類似体ABBV-295の第1相試験(MADパー…
Rocheのアミリン類似体ペトレリンチド(petrelintide)が第2相試験…
MWL(医療的減量)とGLP-1普及により、減量後の「顔のボリュームロス」「たる…
Pfizerは、超長時間作用型の注射GLP-1受容体作動薬PF-08653944…
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サノフィが2026年2月2日に公表したグルコシルセラミド合成酵素阻害薬ベングルス…
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Eli Lilly and Companyは、米国ペンシルベニア州リーハイ・バレ…
Boehringer Ingelheimは、2型糖尿病および/または高血圧の成人…
Novo Nordiskは、Hims & Hersが販売する未承認のコンパウンド…
Novo Nordiskは、Hims & Hersが未承認のセマグルチド経口製剤…
Novo Nordiskは、第3相REIMAGINE 2試験(68週、2728例…
Modernaは、プロピオン酸血症(PA)を対象とする開発中治療mRNA-392…
UCBは、チミジンキナーゼ2欠損症(TK2d)治療薬KYGEVVI(doxeci…
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Lillyは、乾癬性関節炎(PsA)と肥満または過体重を併存する成人を対象に、T…
Eli Lillyは、炎症を介した疾患に対する経口小分子を開発するVentyx …
Novo Nordiskは成人の体重管理を適応とする経口GLP-1「Wegovy…