KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）皮下投与型が欧州委員会により承認。従…
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カテゴリー：技術
GSK子会社TESARO、ドスタルリマブを巡りAnaptysBioを提訴 契約違反によりライセンス終了を主張
TESARO（GSKの子会社）は、がん免疫薬ドスタルリマブ（商品名ジェンペルリ）…
GSKとLTZ、マイロイド細胞エンゲージャーのがん治療開発で提携 初の前臨床候補を含む最大4品目を視野に
GSKは、免疫療法スタートアップのLTZ Therapeuticsと、血液がんお…
アストラゼネカ、メリーランド州に20億ドルを投資へ 製造拠点拡張と2,600人雇用を発表
アストラゼネカは、がんや希少疾患治療薬の製造能力強化のため、米国メリーランド州に…
Koselugo（セルトメチニブ）、神経線維腫症1型成人患者に対する初のFDA承認薬に — 第3相KOMET試験結果に基づく
アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、神経線維腫症1型（NF1）に伴う症候性・手術…
Eli Lilly、フィラデルフィアにLilly Gateway Labs新拠点を開設へ｜バイオテック支援強化
Eli Lillyは、フィラデルフィア中心部に44,000平方フィートのLill…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltra）が、広範期小細胞肺がんに対する第3相…
セマグルチド、アルツハイマー病の第3相試験で疾患進行抑制効果示せず：evoke／evoke+結果発表
Novo Nordiskは、セマグルチドのアルツハイマー病第3相試験（evoke…
FXIa阻害薬アスンデキサン、脳卒中再発予防で第3相試験成功 虚血性脳卒中リスクを有意に低減し、大出血リスクを増加させず
アスンデキサンが第3相試験で二次脳卒中予防に成功。虚血性脳卒中リスクを有意に低減…
HYRNUO（sevabertinib）が米FDAの加速承認取得 HER2変異進行非小細胞肺がんに対する初の可逆的TKI治療薬
Bayerの可逆的チロシンキナーゼ阻害薬HYRNUO（sevabertinib）…
Lynkuet（エリンザネタント）、EUで承認 閉経および乳がん内分泌療法に伴う中等度～重度VMSに対応する初のホルモンフリー治療薬
Lynkuet（エリンザネタント）は、NK-1／NK-3受容体を標的とする経口非…
BiogenとDayra Therapeutics、免疫疾患を対象とする経口マクロ環状ペプチド創薬で研究提携を発表
Biogenは、Dayra Therapeuticsと免疫疾患の標的に向けた経口…
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫治療でFDA承認 全適応で月1回投与も可能に
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎が、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫に対する治療…
セミプリマブ（Libtayo）、皮膚扁平上皮がん（CSCC）の術後補助療法としてEUで承認 PD-1阻害薬が無再発生存を有意に改善
セミプリマブ（Libtayo）が、術後・放射線治療後に再発リスクが高い皮膚扁平上…
AbbottがExact Sciencesを約210億米ドルで買収へ、がん診断領域での統合型プラットフォーム構築を目指す
Abbottは、がんスクリーニングとプレシジョン腫瘍学診断の大手Exact Sc…
小野薬品、BRAF変異大腸がんの一次治療にビラフトビ併用療法で効能追加を取得
小野薬品は、BRAF阻害剤ビラフトビ（一般名エンコラフェニブ）について、BRAF…
ユプリズナ点滴静注がIgG4関連疾患で国内初の承認、田辺三菱製薬が追加効能を取得
田辺三菱製薬は、抗CD19抗体製剤ユプリズナ点滴静注１００㎎（イネビリズマブ）に…
心不全タイプごとの遺伝的背景を解明、日本人と欧州人の違いを大規模GWASで特定、PRSとTTN変異が予後予測に有用である可能性
日本人と欧州人を対象とした大規模GWASにより心不全タイプ別の遺伝的背景が明らか…
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