個別化mRNAワクチンと標的治療薬、BioNTechがAACR2024でがん治療発表
BioNTechがAACR 2024で、…
Survodutide、代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）治療で成果
Survodutide治療が代謝異常関連…
色素の濃い肌にもレブリキズマブ、アトピー性皮膚炎患者の68%が経験した改善
色素の濃い肌を持つアトピー性皮膚炎患者の…
T細胞エンゲージャー技術でがん治療ポートフォリオ拡大、MerckがHarpoon買収
MerckがHarpoon Therap…
アムジェン、AAD2024で尋常性乾癬と掌蹠膿疱症のためのオテズラ経口治療を報告
アムジェンがAAD 2024で、中等度か…
イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
FDAはKite社のアキシカブタゲン シ…
レムデシビルのリアルワールドデータがCOVID-19入院患者の治療に新たなエビデンス
Gilead Sciencesによる新た…
遺伝性難聴の遺伝子治療、AK-OTOFの臨床試験で初の聴覚回復を確認
AK-OTOF遺伝子治療により、otof…
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAは、転移性または切除不能な尿路上皮…
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
オザニモド（商品名Zeposia）が再発…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers Squibb…
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロ…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers …
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、非転…
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は…
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイ…
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
米国食品医薬品局（FDA）は、キイトルー…