ガザイバ、ループス腎炎でFDA承認、第3相で完全腎反応率を改善
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カテゴリー：技術
リンヴォック、TNF阻害剤不応の関節リウマチでヒュミラに対する優越性を示す
AbbVieは、TNF阻害剤に不応の関節リウマチ患者で、リムボックがヒュミラに比…
ニポカリマブ、シェーグレン症候群で有意な疾患活動性改善、第2相がLancet掲載
ニポカリマブがシェーグレン症候群の疾患活動性と自己抗体を有意に改善。Lancet…
イコトロキンラ、頭皮・性器乾癬に高い皮膚クリアランス──J&Jが52週データ発表
J&Jは、経口ペプチド製剤イコトロキンラが頭皮・性器乾癬において52週時…
INLEXZO＋セトレリマブ、膀胱がん術前治療でpCR率38％、第2b相データ
Johnson & Johnsonは、膀胱がん術前治療としてINLEXZ…
コセンティクス、多発性筋痛症で主要評価項目達成──ステロイド削減も実現へ
ノバルティスのコセンティクスがPMR対象の第3相試験で有効性を証明。持続寛解とス…
ノバルティスによるTourmaline Bio買収、HSR法手続き完了、合併成立へ
ノバルティスによるTourmaline Bio買収で、HSR法の待機期間が満了。…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
成人に多い肺炎球菌血清型に対応、21価ワクチンの優位性と耐性菌対策の展望
米メルクの肺炎球菌ワクチンCAPVAXIVEが米国成人に多い血清型と耐性菌に有効…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
GSKの抗BCMA ADC「ブレンレップ」、米FDAが再発・難治性多発性骨髄腫に承認
GSKの抗BCMA抗体薬物複合体ブレンレップが米FDA承認。DREAMM-7試験…
ベンチリン吸入器の次世代「低炭素版」が第3相、CO₂排出92％削減
GSKのサルブタモール吸入薬「ベンチリン」低炭素プロペラント版が第3相試験に成功…
GSKの帯状疱疹ワクチン「シングリックス」、事前充填型で欧州CHMPから承認勧告取得
GSKの帯状疱疹ワクチン「シングリックス」新型プレフィルドシリンジ製剤がCHMP…
GSK、初の経口カルバペネム「テビペネム」がcUTIで第3相、入院不要の新選択肢に
GSKの経口カルバペネム「テビペネムHBr」が複雑性尿路感染症で第3相試験成功。…
自己免疫疾患にCAR-Tが奏功、94％が免疫抑制剤離脱、BMS「NEX-T」第1相
BMSのCD19 CAR-T「NEX-T」が自己免疫疾患3種で効果。94％が免疫…
AAT欠乏症、再組換えAAT製剤、週1投与から最大4週間隔に延長可能に、第2相
サノフィのエフドラルプリン・アルファがAATD肺気腫で第2相試験成功。週1回から…
サノフィ1型DM免疫療法ティジールド、ステージ3でFDA迅速審査へ、進行抑制の可能性
サノフィのT1D免疫療法ティジールドが、発症初期ステージ3患者向けにFDAの迅速…
α線治療薬AlphaMedix、GEP-NETs第2相で高奏効率 ESMO 2025
AlphaMedixが進行性GEP-NETs対象の第2相試験で主要評価項目を達成…
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