イーライリリー、エブグリス8週間隔で皮膚改善維持、アトピー性皮膚炎負担軽減の可能性
レブリキズマブ（エブグリス）の第3相試験で、8週間隔投与でも高い有効性を維持。F…
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カテゴリー：技術
ギリアド、リブデルジとブレビルチドの長期有効性データ発表、PBCとHDV治療に進展
ギリアドはPBC治療薬リブデルジとHDV感染症治療薬ブレビルチドの長期有効性デー…
BioNTech、CureVacとの公開株式交換開始、mRNA技術統合とがん免疫強化
BioNTechはCureVacの全株式取得を目指す公開株式交換を開始。両社のm…
Novo Nordisk、取締役会刷新へ臨時株主総会、財団と見解相違で7名が再任辞退
Novo Nordiskは取締役会構成を巡る財団との意見の相違を受け、臨時株主総…
Novo Nordisk、経口セマグルチド25mgなど肥満治療薬の新データ発表へ
Novo NordiskはObesityWeek 2025で、経口セマグルチド2…
更年期ホットフラッシュに世界初のデュアル・ニューロキニン拮抗薬が登場
BayerのLynkuet（エリンザネタント）がFDA承認を取得。更年期ホットフ…
AskBio、心不全遺伝子治療1年データ、初の成果、Nature Medicine
AskBioは、AB-1002心不全遺伝子治療の第1相12カ月データをNatur…
Moderna、CMVワクチン候補開発中止、第3相で有効性示せず
Modernaは、先天性CMV感染予防を目的としたmRNA-1647の第3相試験…
TevaとPrestige、HER2陽性がん薬Tuznue欧州提携
TevaとPrestige Biopharmaが、HER2陽性がん治療薬Tuzn…
更年期症状の非ホルモン治療薬VEOZAH、睡眠と生産性の改善効果を実臨床で確認
AstellasのVEOZAH（フェゾリネタント）が更年期症状の睡眠・仕事効率改…
パドセブ＋キイトルーダ、膀胱がん術前後治療で再発死亡を大幅低減―FDA優先審査指定
筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダ併用療法がFDA優先審査を取得。…
Biogen、Vanqua Bioから経口C5aR1拮抗薬の全世界ライセンス取得
BiogenはVanqua BioからC5aR1拮抗薬の全世界ライセンスを取得。…
SLEに対する抗CD40L抗体「DZP」、症状改善を示す第3相追加解析 ACR
BiogenのSLE治療薬候補「DZP」は第3相試験で症状全般に改善傾向を示し、…
高齢者におけるEIVの実効性を実世界データで確認【ESWI 2025】
高齢者向けインフルエンザ強化型ワクチン（EIV）が実世界データで有効性を確認。欧…
ビメキズマブ、乾癬性関節炎と脊椎関節炎で3年効果維持【ACR 2025】
ベルギーのUCBは、IL-17A／IL-17Fを同時に阻害する抗体薬ビメキズマブ…
TA-MUC1標的ADC「DS-3939」、第1/2相で初の臨床データ ESMO
第一三共のTA-MUC1標的ADC「DS-3939」が第1／2相試験で初の臨床結…
R-DXd、第2相でプラチナ抵抗性卵巣がんに奏効率50.5％、難治でADC治療可能性
第一三共のR-DXdが第2相試験で奏効率50.5％、病勢コントロール率77.6％…
ダトロウェイ、第2相で尿路上皮がんに高奏効率、一次治療68.2％（ESMO）
ダトポタマブ デルクステカン（ダトロウェイ）が転移性尿路上皮がんの第2相試験で高…
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