Takeda、経口TYK2阻害薬ザソシチニブが第3相乾癬試験で主要評価項目を達成
Takedaは、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（TAK-279）が中等症から重症…
ARCHIVE
カテゴリー：技術
Gilead、米国政府と医薬品価格低減と国内投資で合意
Gilead Sciencesは、米国政府と医薬品価格低減および米国内での製造・…
Gilead Sciences、法務・コンプライアンス責任者にKeeley Wettan氏を任命
Gilead Sciencesは、Keeley Wettan氏を上級副社長兼ジェ…
Gilead、HIV治療向けビクテグラビル＋レナカパビル配合単剤が第3相試験で主要評価項目を達成
Gilead Sciencesは、HIV治療を目的としたビクテグラビルとレナカパ…
Amgen、米国政府と連携し医薬品コスト低減へ 直接購入プログラムと国内投資を継続
Amgenは、米国政府と連携し、医薬品コスト低減を目的とした取り組みを実施すると…
Boehringer Ingelheim、米国政府と医薬品コスト低減と国内投資拡大で包括合意
Boehringer Ingelheimは、米国政府との間で、患者向け医薬品コス…
進行性肺線維症に対するネランダミラストが米国FDA承認を取得
Boehringer Ingelheimは、進行性肺線維症（PPF）を対象とした…
BioNTech、CureVac向け株式交換公開買付けの最終結果を公表
BioNTechは、CureVacを対象とした株式交換による公開買付けの最終結果…
BioNTech、CureVacの買収を完了しmRNA分野の技術基盤強化へ
BioNTechは、mRNA技術分野における基盤強化を目的としてCureVacの…
Novo Nordisk、体重管理を目的に週1回配合注射薬カグリセマのFDA承認申請を提出
Novo Nordiskは、週1回投与の配合注射薬カグリセマ（カグリリンチド＋セ…
Bayer傘下BlueRockの細胞治療ベムダネプロセル、日本で再生医療等製品先駆け指定を取得
Bayerは、BlueRock Therapeuticsが開発中の細胞治療ベムダ…
ヴィアトリス、米国と日本で4つの規制マイルストーン達成 ジェネリックから遺伝子治療まで多層的展開
ヴィアトリスは、米国および日本においてオクトレオチド後発品のFDA承認、低用量エ…
アルボテックとテバ、アフリベルセプトのバイオシミラーAVT06で米国市場参入へ 2026年にも販売開始の可能性
アルボテックとテバは、抗VEGF製剤アフリベルセプト（商品名アイリーア）のバイオ…
大塚製薬、フェニルケトン尿症を対象とする経口治療薬レピナトラビットの第3相国際試験を開始
大塚製薬は、フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした経口小分子化合物レピナトラビ…
アステラス製薬の細胞治療自動化システム「Maholo」、米FDAより先進的製造技術指定を取得
アステラス製薬は、細胞治療の製造自動化を目指すロボティクス技術「Maholo」に…
アステラスとファイザー、筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋ペムブロリズマブ併用療法で生存期間を有意に延長
アステラス製薬とファイザーは、筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ（エンホルツマブ…
第一三共、ダトポタマブ デルクステカンの一次治療適応で欧州承認申請が受理 免疫療法対象外TNBCに新たな選択肢
第一三共は、抗TROP2抗体薬物複合体ダトポタマブ デルクステカン（Dato-D…
第一三共、HER2陽性乳がんの一次治療におけるエンハーツとペルツズマブの併用療法が米国で承認取得
第一三共は、抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ（一般名：トラスツズマブ デルクス…
ログイン