Eli Lillyのドナネマブ、FDAが早期アルツハイマー病治療薬として承認
Eli Lillyのドナネマブ（商品名K…
Biogen、HI-Bioを買収し免疫学ポートフォリオを強化
BiogenはHuman Immunol…
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron Pharmaceut…
Omicron JN.1対応COVID-19ワクチンがCHMPの承認勧告を取得
PfizerとBioNTechのOmic…
GenmabとBioNTech、アカサンリズマブとペムブロリズマブ併用が第2相で効果
GenmabとBioNTechが共同で発…
Boehringer Ingelheim、第2相でスルボデュチドがMASH線維化改善
Boehringer Ingelheim…
Amgen、イネビリズマブがIgG4関連疾患に対する第3相試験で肯定的な結果を示す
Amgenが発表したイネビリズマブ（ユプ…
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesは、原発性…
トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず
Gilead Sciencesは、第3相…
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaは、デュルバルマブ…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業は、新治療薬ソチクレスタット…
オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibb…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビ…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckは、第2b相試…
リボシクリブN0早期乳がん再発リスク低減、Novartisが第3相NATALEE結果
Novartisが第3相試験NATALE…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonは、E…
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患治療の次世代TL1A抗体ライセンス契約
AbbVieとFutureGenは、次世…
コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長
Rocheは、再発または難治性びまん性大…