Regeneron、PCSK9阻害薬の反トラスト訴訟でAmgenに勝訴
米国連邦地裁は、Amgenが複数製品のバンドル販売を通じてRegeneronのP…
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カテゴリー：技術
エーザイの抗がん剤レミトロ、全例調査の承認条件が解除 再発・難治性T細胞リンパ腫など対象
エーザイは、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫および皮膚T細胞性リンパ腫に対…
Roche、第3相10年データでHER2陽性早期乳がん死亡リスク低減を報告
Rocheが公表した第3相試験APHINITYの最終10年データにおいて、HER…
トラスツズマブ デルクステカン、HER2陽性早期乳がん術前療法としての有効性を第3相試験で確認
第一三共は、HER2陽性早期乳がんの術前療法としてトラスツズマブ デルクステカン…
Bayer、進行肝細胞がん対象225Ac-GPC3の第1相開始―TAT技術の新展開
Bayerは、アクチニウム225標識抗GPC3抗体による標的アルファ療法225A…
AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性
AstraZenecaは、Truqap（カピバセルチブ）を用いた前立腺がんの第3…
NovartisがRegulus買収、ADPKD治療候補farabursen開発加速
Novartisは、常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の治療を目指すmiR…
RocheのAI診断機器が非小細胞肺がんを対象にFDAブレイクスルー指定を取得
Rocheが開発したVENTANA TROP2 RxDx Deviceは、免疫組…
第一三共、エンハーツ効能追加を日本で申請―HER2陽性固形がん対象がん腫横断を目指す
第一三共は、トラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ）のHER2陽性固形がんに…
HER2陽性乳がん一次治療、第一三共のT-DXd、標準治療に対し有意な効果を示す
第一三共が発表したHER2陽性乳がん一次治療に関する第3相試験DESTINY-B…
TAR-200内腔投与型ゲムシタビン徐放システム、膀胱がん治療に、J&Jが第2b相
TAR-200は、内腔投与型の徐放システムとして新しい治療手段を提示。BCG非応…
ノボ、GLP-1/GIP/グルカゴン三重アゴニスト「UBT251」開発権取得
Novo Nordiskは、The United Laboratories傘下の…
ニボルマブ皮下投与製剤に対するCHMPの肯定的見解、静脈内投与と同等の効果と安全性
Bristol Myers Squibbは、がん免疫療法薬ニボルマブの皮下投与製…
ペムブロリズマブ皮下投与、第3相試験で薬物動態非劣性――治療時間と医療負担を大幅短縮
Merckの第3相試験「3475A-D77」により、ペムブロリズマブの皮下投与製…
アステラス製薬、CAR-T細胞療法ASP2802の開発を中止
アステラス製薬はCD20陽性B細胞リンパ腫を対象としたCAR-T細胞療法ASP2…
Pfizer、ササンリマブがBCG併用療法で高リスク非筋層浸潤性膀胱がんEFS改善
Pfizerのササンリマブ、第3相試験（CREST）で高リスク非筋層浸潤性膀胱が…
第一三共、抗TROP2抗体薬物複合体ダトポタマブデルクステカン欧州承認申請取り下げ
第一三共、抗TROP2抗体薬物複合体「ダトポタマブ デルクステカン」の非扁平上皮…
進行性胃がん治療薬ビロイ、初のCLDN18.2標的薬としてFDA承認
Astellasのゾルベツキシマブ（zolbetuximab、商品名VYLOY、…
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