Biogen、HI-Bioを買収し免疫学ポートフォリオを強化
Biogen、Human Immunology Biosciences（HI-B…
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カテゴリー：技術
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが…
Omicron JN.1対応COVID-19ワクチンがCHMPの承認勧告を取得
PfizerとBioNTechのOmicron JN.1対応COVID-19ワク…
GenmabとBioNTech、アカサンリズマブとペムブロリズマブ併用が第2相で効果
GenmabとBioNTechが第2相試験で、アカサンリズマブとペムブロリズマブ…
Boehringer Ingelheim、第2相でスルボデュチドがMASH線維化改善
Boehringer Ingelheimの第2相試験で、スルボデュチドがF2およ…
Amgen、イネビリズマブがIgG4関連疾患に対する第3相試験で肯定的な結果を示す
Amgenのイネビリズマブ（ユプリズナ）が第3相試験でIgG4関連疾患（IgG4…
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesが第3相試験ASSUREの中間結果を発表。セラデル…
トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず
Gilead Sciencesの第3相試験TROPiCS-04で、トロデルビー（…
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaのデュルバルマブ（イミフィンジ）がdMMR進行または再発子…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業が新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表。…
オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibbの新治療薬レポトレクチニブ（repotr…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビーが、FDAにより50～59歳の高リスク…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckが発表した第2b相試験KEYNOTE-942の3年デー…
リボシクリブN0早期乳がん再発リスク低減、Novartisが第3相NATALEE結果
Novartisがリボシクリブ（キスカリ）の第3相NATALEEで、N0早期乳が…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonが皮下投与型アミバンタマブのBLAをF…
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患治療の次世代TL1A抗体ライセンス契約
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患（IBD）治療のための次世代TL1…
コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長
Roche、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の第3相…
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の第3相試験CIFFREOで有意差なしと発表
Pfizer、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療の第3相試験CIFFR…
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