Eli Lilly、マンジャロおよびゼプバウンドの適正使用に関する公開書簡を発表
Eli Lillyがチルゼパチド（商品名Mounjaro/マンジャロ、Zepbo…
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カテゴリー：技術
Pfizerエルラナタマブ、再発または難治性多発性骨髄腫で24.6カ月のOS示す
Pfizerのエルラナタマブ（ELREXFIO）、再発または難治性多発性骨髄腫患…
Roche、肥満治療薬CT-388の第1b相試験で有望な結果を発表
Rocheが肥満治療薬CT-388の第1b相試験結果を発表。24週間で18.8％…
AbbVieとGilgamesh、精神疾療の次世代治療開発で提携
AbbVieとGilgamesh Pharmaceuticalsが精神疾患治療の…
Roche、米国初のHPV自己採取ソリューションがFDA承認を取得
Rocheが米国初のHPV自己採取ソリューションのFDA承認を発表。自宅での自己…
Johnson&Johnson、Proteologix買収、アトピー性皮膚炎治療強化
Johnson & JohnsonがProteologixを買収し、アト…
Biosense Webster、機械学習機能搭載CARTO 3システム新型発表
Biosense Webster、機械学習機能を搭載したCARTO 3システムの…
NMIBC治療におけるTAR-210の第1相試験結果を発表
Johnson & Johnsonは、筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）…
アーリーダとADT併用によるHRLPC治療、24カ月後も100％のBRCフリー率
Johnson & Johnson、アパルタミド（ERLEADA）とアン…
デュークラバシチニブの4年間データで持続的な有効性と安全性確認
Bristol Myers Squibbは、中等度から重度の尋常性乾癬患者に対す…
再発または難治性FLにCAR T細胞療法ブレヤンジが迅速承認、FDA
Bristol Myers Squibbのリソカブタゲンマラルユーセル製剤（Br…
進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず
Bristol Myers SquibbのCheckMate -73L試験で、ニ…
Bristol Myers Squibb、皮下注射用ニボルマブのFDA承認申請を発表
Bristol Myers Squibbの皮下注射用ニボルマブ（オプジーボ）の生…
シパビバート、第3相試験SUPERNOVAでCOVID-19予防の主要評価項目を達成
AstraZenecaのシパビバート、第3相試験SUPERNOVAで免疫不全患者…
FDAがアシミニブをブレークスルーセラピー指定、Ph+CML-CP一次治療に
Novartisのアシミニブ（商品名セムブリックス）が、Ph+CML-CP一次治…
AstraZeneca、Cellectisとの資本提携、遺伝子編集技術を活用
AstraZenecaがCellectisとの資本提携契約を完了。高いアンメット…
週1回インスリンエフシトラアルファが2型糖尿病治療で旧薬に劣らず、Eli Lilly
Eli Lillyのエフシトラ、第3相試験QWINT-2およびQWINT-4で2…
進展型小細胞肺がんに二重特異性T細胞エンゲージャーのタルラタマブ、FDA承認
Amgenのタルラタマブ（商品名IMDELLTRA、イムデルトラ）がFDAにより…
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