シパビバート、第3相試験SUPERNOVAでCOVID-19予防の主要評価項目を達成
AstraZenecaのシパビバート、第3相試験SUPERNOVAで免疫不全患者…
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カテゴリー：技術
FDAがアシミニブをブレークスルーセラピー指定、Ph+CML-CP一次治療に
Novartisのアシミニブ（商品名セムブリックス）が、Ph+CML-CP一次治…
AstraZeneca、Cellectisとの資本提携、遺伝子編集技術を活用
AstraZenecaがCellectisとの資本提携契約を完了。高いアンメット…
週1回インスリンエフシトラアルファが2型糖尿病治療で旧薬に劣らず、Eli Lilly
Eli Lillyのエフシトラ、第3相試験QWINT-2およびQWINT-4で2…
進展型小細胞肺がんに二重特異性T細胞エンゲージャーのタルラタマブ、FDA承認
Amgenのタルラタマブ（商品名IMDELLTRA、イムデルトラ）がFDAにより…
Novo Nordisk、血友病A治療における第3相試験でMim8の有効性を確認
Novo NordiskのMim8、第3相試験FRONTIER 2で血友病A患者…
エリンザネタント、閉経に伴う血管運動症状の頻度と重症度を統計学的有意に低減
Bayerは第3相試験OASIS 1および2で閉経に伴う血管運動症状（VMS）の…
フェネレノン第3相試験の新データ、心不全・慢性腎臓病・2型糖尿病への影響、Bayer
Bayerは心不全（HF）、慢性腎臓病（CKD）、2型糖尿病（T2D）患者を対象…
BayerとHuma、心臓リスク評価ツールをサウジアラビアに導入
BayerとHuma Therapeuticsは、非侵襲的な心臓健康評価ツールを…
BayerとEvotecが心臓病治療に新たなターゲットを探索
BayerとEvotecが心臓病の精密治療に向けた新しいターゲットの同定と検証を…
BiogenとIonis、ALS治療薬BIIB105の開発中止を発表
BiogenとIonisは、ALS治療薬候補BIIB105の開発中止を発表しまし…
MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州
Bristol Myers SquibbのMSI-HまたはdMMRの転移性大腸が…
早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ
エーザイは、早期アルツハイマー病治療のためのレカネマブ皮下注射維持投与に関する生…
Grifols、中国で血液型判定システムErytra Eflexisを導入
Grifolsは、最新の血液型判定システムErytra Eflexisを中国市場…
転移性前立腺がん、標的放射性治療薬225Ac-PSMA-Trilliumの第1相開始
Bayerは、進行した転移性前立腺がん患者に対する新しい標的放射性治療薬225A…
デュピクセントが米国FDA優先審査を受理、思春期の鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎治療
デュピルマブ（商品名Dupixent、デュピクセント）が、鼻ポリープを伴う慢性副…
ジルコプランが全身型重症筋無力症患者の疲労を有意に改善
全身型重症筋無力症（gMG）患者に対するジルコプラン（商品名ZILBRYSQ、ジ…
アイリーアHDの長期データ、湿性加齢黄斑変性症、特定の糖尿病性眼疾患患者での効果続く
Regeneron Pharmaceuticalsが、アフリベルセプト注射8mg…
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