セルヴィエ、物流効率と社会的責任を両立するCSR戦略を公開 環境配慮と包摂的雇用を推進
セルヴィエは、物流効率と社会的責任（CSR）を両立させる取り組みを紹介。エコディ…
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カテゴリー：技術
グリフォルスの新規フィブリノゲン製剤FESILTY、先天性フィブリノゲン欠乏症に対するFDA承認を取得
グリフォルスは、先天性フィブリノゲン欠乏症（CFD）による急性出血に対する新規フ…
グリフォルス、エジプトで血漿医薬品の全工程にEMA認証取得 アフリカ・中東で初の欧州基準モデル構築
グリフォルスは、エジプトにおける血漿由来医薬品の全バリューチェーンで欧州医薬品庁…
中外製薬創製の経口GLP-1作動薬、肥満治療における維持効果を第3相試験で確認
中外製薬が創製した経口GLP-1受容体作動薬オルホルグリプロンが、Eli Lil…
異染性白質ジストロフィーが米国RUSPに追加、Orchard Therapeuticsが公衆衛生の前進を評価
Orchard Therapeutics（協和キリングループ）は、異染性白質ジス…
イーライリリーと田辺ファーマ、肥満症のスティグマに向き合うゲーム型研修ツールを無料公開
イーライリリーと田辺ファーマが、肥満症に対する無意識の偏見や多因子性の理解を促す…
ファイザー、HER2陽性転移性乳がんでTUKYSA追加により一次維持療法のPFSを大幅延長
ファイザーは第3相HER2CLIMB-05試験で、HER2陽性転移性乳がんの一次…
ロシュ、経口SERDギレデストラントがER陽性早期乳がんで再発・死亡リスクを有意に低減
ロシュは第III相lidERA Breast Cancer試験で、経口SERDギ…
ロシュ、膣炎診断向け新PCR検査でCEマーク取得
ロシュは、細菌性膣症およびカンジダ膣炎の原因菌・真菌を単一の膣スワブで同時検出で…
欧州委員会、活動性ループス腎炎に対しオビヌツズマブ併用療法を承認
欧州委員会は、抗CD20抗体オビヌツズマブを用いた併用療法を、成人の活動性ループ…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
J&J、BRCA2変異転移性去勢感受性前立腺がんでAKEEGA併用療法が米国承認
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺が…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
ノバルティス、免疫性血小板減少症でイアナルマブ併用療法が疾患コントロール期間を有意に延長
ノバルティスは、原発性免疫性血小板減少症を対象とした第3相VAYHIT2試験にお…
ノバルティスのKisqali、転移性乳がん患者の4人に1人が4年以上無増悪生存を維持
ノバルティスは、CDK4/6阻害薬Kisqali（ribociclib）と内分泌…
GSKのNucala、好酸球性COPDでCHMP肯定的見解を取得
GSKは、抗IL-5抗体Nucala（mepolizumab）について、好酸球性…
GSKのdepemokimab、重症喘息およびCRSwNPでCHMP肯定的見解を取得
GSKは、IL-5を標的とする生物学的製剤depemokimabについて、重症喘…
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