KRAS G12C変異大腸がんに選択肢、KRAZATIとアービタックス併用
KRAS G12C変異大腸がん患者向けのアダグラシブとセツキシマブの併用治療が、…
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カテゴリー：技術
エンハーツ、初のがん種横断の抗HER2療法で米国承認
AstraZenecaとDaiichi Sankyo（第一三共）により開発された…
統合失調症治療、Tevaによる1～2カ月に1回の延長放出型注射剤のリスペリドン
Teva Pharmaceuticalsによる統合失調症に対する、1～2カ月に1…
術後膵管腺がんの個別化mRNAワクチン、オートジェン セブメランの3年フォローアップ
BioNTechとGenentechによる共同開発の個別化mRNAがんワクチン、…
AIとクラウドで変革する消化器内視鏡検査、オリンパスとOdin Vision
オリンパスとOdin Visionが提携し、NVIDIAの技術を活用したAIモデ…
島津製作所と越前市が連携、最終糖化産物測定が可能な「AGEsセンサ」活用
島津製作所と越前市が健康寿命延伸を目指し、健康増進プラットフォーム「SUPOFU…
TevaとmAbxience、がん治療用バイオシミラー開発で提携
Teva PharmaceuticalsとmAbxienceは、複数のがん適応症…
MK-1084とキイトルーダ第3相試験、特定の転移性非小細胞肺がんを対象に開始
Merckが転移性非小細胞肺がん患者のための新たな治療選択肢、MK-1084とペ…
プラチナ抵抗性卵巣がん、R-DXd第2/3相試験開始
プラチナ抵抗性卵巣がんに対する新たな治療選択肢として、第一三共とMerckがラル…
プルビクトの前立腺がんタキサン系前への適用拡大へ、24年後半の申請予定
ノバルティスは、ルテチウム Lu 177 ビピボチド テトラキセタン（177Lu…
前治療歴ある転移性HR陽性、HER2陰性乳がん、Dato-DXd承認申請受理、米国
AstraZenecaとDaiichi Sankyoのダトポタマブ デルクステカ…
低リスクMDSによる輸血依存性貧血の一次治療にレブロジルを承認、欧州
欧州委員会が、超低リスク、低リスクから中間リスクの骨髄異形成症候群（MDS）によ…
米国で承認、PNHの血管外溶血治療に向けた経口補体D因子阻害薬ボイヤデ
米国FDAがダニコパン（商品名Voydeya、ボイデア）を夜間間欠性血色素尿症（…
TevaとLaunch、喘息レスキュー吸入器の開発を加速
Teva Pharmaceutical IndustriesとLaunch Th…
米国FDA、アステラス製薬の加齢黄斑変性治療薬IZERVAYのsNDA受理
アステラス製薬のアバシンカプタドペゴル（avacincaptad pegol）眼…
エーザイ、初期アルツハイマー病のレカネマブ点滴維持投与のsBLAをFDAに申請
エーザイは、初期アルツハイマー病の患者を対象としたレカネマブ（lecanemab…
MerckキイトルーダをNSCLC高リスク再発の術前、術後治療に、欧州承認
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が、非小細胞肺がん（NSCLC…
クローン病導入治療、オザニモド第3相試験、最初の結果で主要評価項目を達成せず
Bristol Myers Squibbが中等度から重度の活動性クローン病患者に…
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