高血圧RNA干渉薬ジレベシラン、第2相KARDIA-2研究で有意な血圧低下効果
RocheとAlnylamは、標準治療にジレベシランを加えた場合のコントロール不…
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カテゴリー：技術
PhilipsとAWSが協業、クラウドとデジタル病理学で診断能力と生産性向上
安全でスケーラブルなデジタル病理学ソリューションをクラウドで提供するため、Phi…
PacBio、神経疾患遺伝子分析のPureTargetリピートエクスパンションパネル
PacBioは、神経疾患に関連する20遺伝子の包括的分析を可能にするPureTa…
ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用が高リスク子宮頸がん患者の生存期間を改善
Merckのペムブロリズマブと化学放射線療法の併用は、高リスクの局所進行子宮頸が…
再発・難治性多発性骨髄腫の治療、FDA諮問委員会がカービクティの早期使用を推奨
FDAの諮問委員会が、少なくとも1つの前治療を受けた多発性骨髄腫患者に対するカー…
大塚製薬、住友ファーマの精神・神経関連薬候補の独占権を保持、共同開発は中止
大塚製薬が、住友ファーマとのライセンス契約を改訂し、精神病および神経疾患領域で期…
中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く
レカネマブが、アルツハイマー病に起因する軽度の認知障害および軽度アルツハイマー型…
フリードライヒ運動失調症に対する新治療SKYCLARYS、EUでの承認が決定
Biogenが開発したオマベロキソロン（omaveloxolone、商品名SKY…
トフェルセン、希少な遺伝型のALS治療の先駆けとしてCHMPから肯定的評価
欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、希少な遺伝型であるSO…
SMA乳幼児・幼児への遺伝子治療後、Biogen RESPOND研究がスピンラザ支持
BiogenのRESPOND研究からの新たなバイオマーカーデータが、遺伝子療法後…
ゾルベツキシマブBLA、米国承認が期日より遅延、アステラスが進捗報告
アステラス製薬がFDAからゾルベツキシマブの承認申請に完全回答書を受領。製造施設…
進行性膀胱がん治療法へ、エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブがEMA承認申請
進行性膀胱がんをはじめ進行性の尿路上皮がんに対して、アステラス製薬とPfizer…
優先審査指定、進行性膀胱がん一次治療候補エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブ
アステラス製薬が開発する、進行性膀胱がんをはじめとした進行性の尿路上皮がんの一次…
更年期障害の血管運動神経症状治療、アステラス製薬がフェゾリネタントで第3相試験開始
閉経期に伴う更年期障害の血管運動神経症状（VMS）に対する新たな治療選択肢となり…
大塚製薬、アルツハイマー病の行動障害治療、AVP-786第3相で有意差なし
大塚製薬がアルツハイマー病に起因する認知症関連の行動障害の治療を検討したAVP-…
大塚製薬のシベプレンリマブ、IgA腎症治療薬としてFDAブレークスルーセラピー指定
大塚製薬のシベプレンリマブ、米FDAからIgA腎症治療薬としてブレークスルーセラ…
抗TL1A抗体TEV-’574、ECCO 2024で安全性と効果のデータ公開
Teva PharmaceuticalsがECCO 2024で発表した抗TL1A…
FDA、SIMLANDIをヒュミラのバイオシミラーとして承認、多様な疾患に対応
SIMLANDI（アダリムマブ-ryvk）注射剤が米国でヒュミラに対する初の代替…
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