アムジェンのUPLIZNA、全身型重症筋無力症でFDA承認を取得
アムジェンは、全身型重症筋無力症を対象にCD19陽性B細胞を標的とするUPLIZ…
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カテゴリー：技術
アムジェン、2026年第1四半期配当として1株当たり2.52米ドルを決定
アムジェンは、取締役会決議により2026年第1四半期の現金配当を1株当たり2.5…
バイオンテックとBMS、二重特異性抗体プミタミグが進行性トリプルネガティブ乳がん第2相試験で有効性示す
バイオンテックとブリストル マイヤーズ スクイブは、進行性トリプルネガティブ乳が…
ノボ ノルディスク、Wegovy高用量7.2mgが欧州医薬品庁で肯定的見解、肥満治療で平均20.7％の体重減少
ノボ ノルディスクは、肥満治療薬Wegovyの高用量7.2mgについて、欧州医薬…
ノボ ノルディスク、アケロ・セラピューティクスの買収を完了
ノボ ノルディスクは、2025年10月に発表していたアケロ・セラピューティクスの…
アフリベルセプト8mg、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫でEU承認を推奨
バイエルは、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を対象としたアフリベルセプト8mgについ…
AskBio、遺伝子治療2プログラムが日本で先駆的再生医療等製品指定を取得
バイエル傘下のAskBioは、パーキンソン病および非虚血性心不全を対象とする遺伝…
テバ、統合失調症向けオランザピン持続放出皮下注射製剤で米国に新薬承認申請
テバは、成人統合失調症を対象としたオランザピン持続放出皮下注射製剤について、米国…
アステラス、ASCO GI 2026で消化器がん領域の新たな臨床データを発表へ
アステラス製薬は、2026年ASCO消化器がんシンポジウムで、胃がん・膵がんを対…
レカネマブが中国の商業健康保険革新薬品リストに収載 早期アルツハイマー病治療のアクセス拡大へ
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療薬レカネマブが中国国家医療保障…
HER2発現進行性卵巣がんの一次維持療法としてトラスツズマブ デルクステカンの第3相試験を開始
第一三共は、HER2発現進行性卵巣がんを対象とした一次維持療法として、トラスツズ…
治療抵抗性CDKL5欠損症でフェンフルラミンが第3相GEMZ試験の主要評価項目を達成
UCBは、治療抵抗性CDKL5欠損症を対象とした第3相GEMZ試験において、フェ…
アボットが四半期配当を54年連続で増配、安定した株主還元を継続
アボットは四半期配当を6.8％引き上げ、54年連続の増配を達成した。S&…
真性多血症を対象とした第2a相試験でsapablursenが肯定的結果、ASHで発表
小野薬品工業は、真性多血症（PV）を対象としたsapablursenの第Ⅱa相I…
田辺ファーマのALS治療薬ラジカット経口懸濁剤が韓国で承認
田辺ファーマは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬であるラジカット経口懸濁剤（エ…
住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表
住友ファーマはASH2025で、開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvi…
ロシュ、百日咳などBordetella感染症を15分で診断するポイントオブケアPCR検査がFDA承認・CEマーク取得
ロシュのBordetella感染症向けポイントオブケアPCR検査がFDA承認・C…
アッヴィ、ASH2025で血液がん治療の多様な新規モダリティを発表 FL・MM・AMLで有望な臨床データ
アッヴィはASH2025で、epcoritamab、etentamig、PVEK…
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