CARVYKTI、早期ライン使用で2.5年にわたり80％以上が無増悪を維持——CARTITUDE-4追跡結果が示す長期治療不要の可能性
CARTITUDE-4の最新追跡結果で、CARVYKTIを早期ラインで使用した標…
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カテゴリー：技術
INLEXZO、BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCで1年無病生存率74％を達成—膀胱温存治療の可能性を示す新データ
BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCを対象としたSunRISe‐1試験コホート4…
ジョンソン＆ジョンソン、ナオミ・ワッツと共同で40歳以上の女性に眼科検診の重要性を啓発
40歳以上の女性に眼科検診の重要性を伝えるため、ジョンソン＆ジョンソンがナオミ・…
ニポカリマブ、欧州委員会が一般全身型重症筋無力症（gMG）の追加療法として承認
ニポカリマブ（IMAAVY）が、抗AChR抗体陽性および抗MuSK抗体陽性の一般…
FDA、BMSのBreyanziを承認 再発・難治性辺縁帯リンパ腫（MZL）で初のCAR-T細胞療法に
BMSのCAR-T細胞療法Breyanziが、再発・難治性辺縁帯リンパ腫に対しF…
BMS、ADEPT-2試験で一部データ除外後も継続へ アルツハイマー病関連精神症状の第3相試験をDMC勧告に基づき継続
BMSはアルツハイマー病関連精神症状を対象とするADEPT-2試験で一部施設の不…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
AstraZenecaのbaxdrostat、米FDAが優先審査でNDA受理 難治性高血圧における初のアルドステロン合成酵素阻害薬候補
AstraZenecaのbaxdrostatが、難治性・コントロール不良高血圧を…
Takeda・Protagonist、PV治療候補rusfertideの52週データをASH2025で発表 持続的なヘマトクリット管理と瀉血回避効果を確認
TakedaとProtagonistは、真性多血症治療候補rusfertideの…
Takeda、Innoventとの1.2Bドル提携が完了 次世代オンコロジー候補IBI363・IBI343のグローバル権利を取得
TakedaはInnoventとの12億ドル規模の提携が完了し、次世代がん治療候…
Lillyとインディアナ大学、最大4,000万ドル投資で臨床試験アクセスを拡大 アルツハイマー病研究などを強化
Lillyとインディアナ大学（IU）が最大4,000万ドルを投じ、インディアナ州…
米FDA、Lilly の Jaypirca を適応拡大承認 再発・難治性 CLL/SLL の初の非共有結合BTK阻害薬として使用対象を拡大
Lilly の Jaypirca（pirtobrutinib）が米FDAから適応…
BioNTech、CureVac 株式交換買付の最低成立条件を達成 約81.7%の応募で再編プロセスへ移行
BioNTech は CureVac の交換買付で最低成立条件を達成し、発行済株…
Bayer、セマフォリン3A標的抗体BAY 3401016の第IIa相ASSESS試験を開始 アルポート症候群に対する新規疾患修飾療法候補を評価
Bayerは、希少遺伝性腎疾患アルポート症候群を対象に、セマフォリン3Aを阻害す…
Bayer、低用量MRI造影剤ガドカトランの小児試験データをRSNA 2025で発表 薬事申請の重要データに
Bayerは、低用量MRI造影剤ガドカトランの小児試験（QUANTI Pedia…
Bayer、非異型子宮内膜増殖症を対象としたレボノルゲストレル放出子宮内システムの第3相SUNFLOWER試験を開始
Bayerは、非異型子宮内膜増殖症に対する非外科的治療の確立を目指し、52mgレ…
Viatris、Biocon Biologics 持分を総額8.15億ドルで売却 バイオシミラー市場への再参入が加速
ViatrisはBiocon Biologicsの持分を総額8.15億ドルで売却…
ドラベ症候群治療候補ゾレブナ―セン、長期データで疾患修飾作用の可能性 BiogenとStokeがAES2025で新解析を発表
BiogenとStoke Therapeuticsは、ドラベ症候群治療候補ゾレブ…
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