エジプト、血漿分画製剤の自給を達成—Grifolsが国内供給エコシステム構築の成果を発表
エジプトが免疫グロブリン、アルブミン、凝固因子など血漿分画製剤の自給を達成。Gr…
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カテゴリー：技術
CASGEVY、小児5～11歳の第3相試験で主要評価項目を全例達成 VertexがASH2025で発表、2026年上期に承認申請へ
CASGEVYの小児5～11歳データがASH2025で初公開され、SCDとTDT…
レカネマブ継続治療、アルツハイマー病進行を最大8.3年遅延の可能性—CTAD2025で長期解析と皮下注製剤データを発表
CTAD2025でレカネマブの長期データが公開され、MCIから中等度ADへの進行…
レカネマブ、CSF中Aβプロトフィブリルへの薬理学的効果を確認—CTAD 2025で新規解析結果を報告
エーザイとバイオジェンはCTAD 2025で、レカネマブが脳脊髄液中Aβプロトフ…
エーザイ、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカーeMTBR-tau243を大幅低下—CTAD 2025で第1b／2相試験結果を発表
エーザイはCTAD 2025で、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカ…
参天製薬とSERI、疾患修飾療法の創出を目指す共同研究プログラム「SONIC 2.0」を開始
参天製薬とシンガポール眼科研究所は、緑内障・近視・老視など主要眼疾患の疾患修飾療…
アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」、薬価基準に収載—アイリーアと同一組成の眼科用VEGF阻害剤
アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」が2025年12…
アトゲパント、片頭痛急性治療で主要評価項目を達成—第3相ECLIPSE試験でプラセボに優越
アッヴィは、片頭痛急性治療薬アトゲパント（AQUIPTA）が第3相ECLIPSE…
ノバルティス、ASHおよびSABCSで血液疾患・乳がん領域の70超の臨床データを報告
ノバルティスは、ASHおよびSABCSで原発性免疫性血小板減少症のVAYHIT2…
ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展
ブリストル マイヤーズ スクイブは、ASH2025で多発性骨髄腫やリンパ腫を対象…
メルク、アルツハイマー病候補MK-2214がFDA Fast Track指定—MK-2214/MK-1167の第1相データをCTADで初公開へ
メルクは、アルツハイマー病候補MK-2214がFDAのFast Track指定を…
アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期レジメンが米国承認—切除可能胃がん・胃食道接合部がんで初の免疫療法
デュルバルマブ（Imfinzi）とFLOTの併用レジメンが、切除可能な胃がん・胃…
ビオンテック、キュアバック株式交換提案の期限と進捗を公表—交換比率0.05363で最終局面へ
ビオンテックはキュアバック株式交換提案の進捗を公表し、交換比率0.05363およ…
ノボノルディスク、セマグルチド7.2mg皮下注のFDA追加承認申請を提出—STEP UP 試験で20.7％の体重減少
ノボノルディスクはセマグルチド7.2mg皮下注の追加承認申請をFDAに提出。ST…
ノボノルディスク、アミクレチン第2相試験で体重減少と HbA1c 改善を確認
ノボノルディスクは、アミクレチンの第2相試験で最大14.5％の体重減少とHbA1…
テバのデノスマブバイオシミラー PONLIMSI・DEGEVMA が欧州委員会承認を取得
テバは、デノスマブのバイオシミラーPONLIMSI（Prolia後続）とDEGE…
大塚製薬、抗APRIL抗体ボイクサクトが一次性IgA腎症でFDA迅速承認──蛋白尿51％低減を示す
大塚製薬の抗APRIL抗体ボイクサクトが、一次性IgA腎症に伴う蛋白尿低減を指標…
大塚製薬、ADHD治療薬候補センタナファジンをFDAにNDA申請──新規作用機序NDSRIで第3相試験を達成
大塚製薬は、ADHD治療薬候補センタナファジンのNDAを米FDAへ提出した。4つ…
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