免疫チェックポイント阻害薬治療前の抗菌薬使用は高齢者のがん生存率の悪化につながる、カナダ・トロントのプリンセス・マーガレットがんセンターなどカナダ米研究者からの報告
カナダ、トロントのプリンセス・マーガレット・キャンサー・センターを中心にしたカナダと米国の研究グループは2023年2月24日、65歳以上のがん患者で、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）治療開始前の抗菌薬曝露が全生存期間 […]
オレゴン健康科学大学の研究者により、アプレミラストとアルコール使用障害治療の関連性を示す研究結果が発表
オレゴン健康科学大学などの科学者らは2023年1月19日、尋常性乾癬および乾癬性関節炎などの治療薬であるアプレミラスト（商品名オテズラ）とアルコール使用障害の治療効果との間に関連性がある可能性があると発表した。これはJo […]
ロシュ社、脳腫瘍の遺伝子変異を特定する新抗体を発売、IDH1とATRXについて調べる
ロシュ社は2023年2月23日、脳腫瘍の人における特定の遺伝子変異の有無を確認するための抗体として、「IDH1 R132H(MRQ-67) Rabbit Monoclonal Primary Antibody」と「ATR […]
PKvitality社が血糖値をモニタリングするスマートウオッチ、第3回目の臨床試験結果を発表
PKvitality社、K’Watch Glucoseという糖尿病の人を助けることができるスマートウオッチを開発。2022年7月26日に研究結果を報告している。 目立たずにグルコースレベルを継続的にモニターす […]
乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）のゲノムとの関連を探る、新たな研究
乳房インプラントに関連して発生する乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）は、遺伝子の変異によりリスクが高まる可能性があるのかもしれない。米国セントルイス・ワシントン大学の研究グループが報告している。 […]
ベーリンガーインゲルハイム社の小児線維化を伴う間質性肺疾患（肺線維症）に対するニンテダニブの第3相臨床試験で有望な結果
ベーリンガーインゲルハイム社は2022年9月5日、線維化を伴う間質性肺疾患（肺線維症）の症状が確認されている6歳から17歳の小児および青年を対象としてニンテダニブ（商品名オフェブ）の安全性と有効性を確かめたInPedIL […]
テゼペルマブ-エッコ、重症喘息の自己投与薬としてFDAから承認を受ける
アムジェン社とアストラゼネカ社は2023年2月2日、テゼペルマブ-エッコ（商品名テゼスパイア）について、12歳以上の重症喘息を患う人を対象として、あらかじめ充填した単回使用ペンで自己投与する治療が米国食品医薬品局（FDA […]
ピルトブルチニブがマントル細胞リンパ腫の治療薬としてFDAの承認を取得
イーライリリー社は2023年1月27日、BTK（ブルトン型チロシンキナーゼ）阻害薬を含む少なくとも2種類の全身療法を受けた後の再発または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）の成人患者の治療薬として、ピルトブルチニブ（商 […]
【4類感染症】ペットやマダニから感染する第4類感染症「SFTS」から身を守る 23/1/30～2/5【全数把握対象、マダニ、健康】#shorts
国立感染症研究所の2023年第5週（2023年1月30日～2023年2月5日）の4類感染症のレポートである。 2021年、2022年ともに年間100例を超えたことから、SFTS（重症熱性血小板減少症候群）が注目されている […]
デュルバルマブとトレメリムマブ併用療法、進行性肝細胞がんおよび転移性非小細胞肺がんに対して欧州で承認
アストラゼネカ社は2023年2月22日、免疫療法の組み合わせであるデュルバルマブ（商品名イミフィンジ）とトレメリムマブ（同イジュド）が、進行性の肝がんおよび非小細胞肺がんの治療薬として欧州委員会（EC）から承認されたこと […]
根管治療のリスクを理解する、低品質なYouTube動画に関する研究
英国の歯科医師らが2022年11月17日、YouTubeで根管治療のリスクを論じた動画の品質を調査し、その結果を報告した。これは歯科分野の専門誌であるJournal of Endodonticsに掲載された。 根管治療は […]
コロナ禍での公衆衛生関連職の経験した職場暴力と精神衛生との関連
米国国立労働安全衛生研究所を中心とした研究グループが2022年11月13日、コロナ禍での職場の暴力とメンタルヘルスとの間の分析結果を報告した。これは予防医学の専門誌であるAmerican Journal of Preve […]
2歳以上12歳未満の遺伝性血管性浮腫の発作予防薬としてラナデルマブをFDAが承認
武田薬品工業は2023年2月3日、米国食品医薬品局（FDA）がラナデルマブ（Lanadelumab-flyo、商品名タクザイロ、TAKHZYRO）について、2歳以上12歳未満の遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作予防を適応と […]
血友病A治療薬エファネソクトコグアルファの良好なフェーズ3の結果、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に発表
サノフィ社は2023年1月25日、血友病A治療薬エファネソクトコグアルファの第3相試験のデータがニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌（NEJM）で発表されたことを報告した。 プレスリリースの要点は次のように […]
ブリストルマイヤーズ スクイブ社、再発・難治性のCLLに対するリソカブタゲンマラルユーセル製剤の有望な結果を報告、TRANSCEND CLL 004試験
ブリストルマイヤーズスクイブ社は2023年1月26日、再発・難治性（relapsed or refractory＝R/R）の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）のを対象とした、リソカブタゲンマ […]
開発企業は倒産が報じられたが、PARP阻害剤ルカパリブの転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する有効性が示される、TRITON3試験
フランス、パリ＝サクレー大学の研究などが参加した国際研究グループは、BRCA1、BRCA2、ATMのいずれかの遺伝子変異を有し、第2世代アンドロゲン受容体経路阻害薬（ARPI）による治療後に病勢進行した転移性去勢抵抗性前 […]
ニボルマブは手術後の膀胱や腎臓などの尿路上皮がんにおいて有意かつ長期的な効果、CheckMate-274試験より
ブリストルマイヤーズスクイブ社は、第3相CheckMate-274試験の3年間の追跡結果を発表した。 この研究により、筋層にまで腫瘍が広がり再発のリスクが高い、膀胱や腎臓などの尿路上皮にできたがんを取り除く手術を受けた人 […]
第3相PROPEL試験の結果、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対するオラパリブのアビラテロンおよびプレドニゾンとの併用療法の有効性が示される
アストラゼネカ社とMSD社は、2023年ASCO GU Cancers Symposiumで、第3相PROpel試験の最終結果を発表した。 プレスリリースからその要点をまとめると次のようになる。 同試験では、転移性去勢抵 […]
ニラパリブがBRCA変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに有望な結果、第3相試験MAGNITUDE
ヤンセン社は2023年2月16日、高度選択性ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤であるニラパリブ（商品名ゼジューラ）とアビラテロン酢酸塩（AAP、同ザイティガ）＋プレドニゾン（ステロイドの一種）の併用が […]
転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）治療におけるPARP酵素阻害剤、タラゾパリブとエンザルタミドの併用療法
ファイザー社は、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）を対象としたタラゾパリブ（商品名タルゼンナ）とエンザルタミド（同イクスタンジ）の併用療法に関する第3相試験（TALAPRO-2）の結果を発表した。 プレスリリースの要 […]
電話によるカウンセリングががん遺伝子検査の受診率を向上、有望な結果
ラトガー大学を中心とする研究グループは2023年2月14日、がん遺伝子リスク評価（CGRA）のための受診率を向上させるための電話によるオーダーメイドのリスクカウンセリングとナビゲーション介入（TCN）の有効性を調査した結 […]
ファイザー社のカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬の点鼻液zavegepantの片頭痛急性期治療のフェーズ3データ、The Lancet Neurologyで発表
ファイザー社は、成人の片頭痛の急性期治療薬として開発中のカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体拮抗薬の点鼻液zavegepant（ザベジェパント）のフェーズ3データがThe Lancet Neurologyに掲載されたこと […]
PHCと帝人ファーマ、骨粗鬆症治療用の新しい皮下注射用の電動式注入器を共同開発
PHC株式会社診断薬事業部（PHC IVD）と帝人ファーマ株式会社は2023年1月30日、骨粗鬆症治療薬「オスタバロ皮下注カートリッジ 1.5mg」専用の電動式注入器「オスタバロインジェクター」を共同開発したと発表した。 […]
NECと筑波大学、顔画像から浮腫を推定するAI技術を開発
2023年2月10日、日本電気株式会社と筑波大学は共同で、AIを用いて顔画像から浮腫の程度を推定する技術を開発し、世界で初めて実現したと発表した。 そのプレスリリースから要点をまとめれば次のようになる。 浮腫は、透析患者 […]
