BioNTechとAutolus、次世代CAR-T細胞療法開発のため提携
BioNTechとAutolusが自家CAR-Tプログラムの商業化を目指し、戦略的共同開発で合意。BNT211開発加速と新たな治療オプションの開拓に向けた一歩に。
BayerとAignostics、AIを駆使した次世代精密がん治療の開発で協業
BayerとAignosticsがAIを活用した新たながん標的の同定と精密がん治療薬の開発を加速するための戦略的協力を発表。
武田薬品のメザギタマブ、原発性ITP治療の第2相試験で前向きな結果
メザギタマブ、原発性免疫性血小板減少症（ITP）治療薬として第2相試験成功。2024年グローバル試験へ。
AstraZeneca、Amolyt Pharma買収、慢性副甲状腺機能低下症に注目
AstraZenecaがAmolyt Pharma買収で慢性副甲状腺機能低下症治療薬開発を強化。
欧州委員会、乳幼児と子どもの肺炎球菌予防ワクチンPREVENAR 20承認
Pfizerの20価肺炎球菌結合ワクチン、PREVENAR 20®が、6週齢から18歳未満の乳幼児、子ども、および青少年の肺炎球菌による侵襲性疾患、肺炎、急性中耳炎の予防のため、欧州委員会によって承認された。
アドセトリス、再発または難治性DLBCL患者のためのフェーズ3試験で総生存率が向上
Pfizerは、再発または難治性のびまん性大細胞性B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象としたブレンツキシマブ ベドチン（商品名アドセトリス）治療のフェーズ3試験で、総生存率の有意な改善を報告した。
潰瘍性大腸炎の新薬グセルクマブのFDA承認申請、Johnson & Johnson
Johnson & Johnsonが穏やかから重度の活動性潰瘍性大腸炎治療薬としてグセルクマブ（商品名トレムフィア）のFDA承認を申請。
個別化mRNAワクチンと標的治療薬、BioNTechがAACR2024でがん治療発表
BioNTechがAACR 2024で、個別化されたmRNAベースのがんワクチンと新規抗体薬物複合体（ADC）の最新臨床データを発表。がん治療の新たな可能性を探る。
Survodutide、代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）治療で成果
Survodutide治療が代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）患者の83%に有意な改善をもたらす、画期的な第II相試験結果をBoehringer Ingelheimが発表。
不妊治療の未来か、皮膚細胞から卵細胞へ、OHSUが報告
オレゴン健康科学大学（OHSU）の科学者たちが、皮膚細胞を卵細胞に変換する新技術で不妊治療を進展させる可能性をもたらす。
リストバンド型デバイスによる活動モニタリング、アルツハイマー病の早期発見に寄与か
腕に装着するリストバンド型デバイスを使用した活動パターンのモニタリングが、アルツハイマー病の早期警告信号を検出する新たな手法として期待される。
血行動態を手首から読み解く、光音響イメージング腕時計
新開発の光音響イメージング腕時計が、皮膚内血管の非侵襲的かつ高解像度なイメージングを実現し、病気の予防と健康管理の新たな地平を切り開く。
色素の濃い肌にもレブリキズマブ、アトピー性皮膚炎患者の68%が経験した改善
色素の濃い肌を持つアトピー性皮膚炎患者の68%がレブリキズマブによる皮膚改善を経験。画期的な研究成果が明らかに。
T細胞エンゲージャー技術でがん治療ポートフォリオ拡大、MerckがHarpoon買収
MerckがHarpoon Therapeuticsの買収を完了し、新規T細胞エンゲージャーを含むがん治療薬の開発を加速。
アムジェン、AAD2024で尋常性乾癬と掌蹠膿疱症のためのオテズラ経口治療を報告
アムジェンがAAD 2024で、中等度から重度の尋常性乾癬と掌蹠膿疱症治療におけるアプレミラスト（商品名オテズラ）の長期研究成果を発表。
イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
FDAはKite社のアキシカブタゲン シロルユーセル（商品名イエスカルタYescarta）CAR T細胞療法の製造プロセス変更を承認。平均的な製造期間が14日間に短縮され、患者への迅速な治療提供が期待される。
レムデシビルのリアルワールドデータがCOVID-19入院患者の治療に新たなエビデンス
Gilead Sciencesによる新たな実世界データは、COVID-19で入院した人々に対するレムデシビル（商品名ベクルリー）の使用が、ロングCOVIDのリスクを低減し、特に免疫不全患者の死亡リスクを顕著に減少させることを支持している。
遺伝性難聴の遺伝子治療、AK-OTOFの臨床試験で初の聴覚回復を確認
AK-OTOF遺伝子治療により、otoferlin遺伝子（OTOF）の変異による感音性難聴を呈する患者において、単回30日以内に聴覚が回復した初期結果が発表された。
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAは、転移性または切除不能な尿路上皮がんの成人患者を対象とした一次治療として、ニボルマブ（商品名オプジーボ）とシスプラチン、ゲムシタビンの併用療法を承認しました。これは、この患者集団に対して米国で初めて承認された免疫療法と化学療法の併用療法です。
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
オザニモド（商品名Zeposia）が再発性多発性硬化症（MS）の長期治療において、低い年間再発率と優れた安全性プロファイルを示すことを新たな研究が強調。
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbはRayzeBioの買収を完了し、新しい放射性薬品プラットフォームRYZ101を含む有望なパイプラインを獲得した。
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロジル）を低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）に起因する輸血依存性貧血治療薬として承認推奨。この画期的治療法は欧州での新たな一次治療薬となる可能性がある。
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持つ局所進行性または転移性大腸がん患者に新たな選択肢を提供するKRAZATIとセツキシマブの組み合わせが、FDAにより優先審査対象として受理されました。
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectinib）の新薬申請を優先審査対象として受理。この革新的治療法はNTRK陽性固形がん患者の新たな希望となる。
