FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAは、転移性または切除不能な尿路上皮…
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
オザニモド（商品名Zeposia）が再発…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers Squibb…
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロ…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers …
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、非転…
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は…
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイ…
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
米国食品医薬品局（FDA）は、キイトルー…
EU、切除可能な非小細胞肺がん治療にキイトルーダ使用の可能性を肯定的評価
欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が…
HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果
GileadとMerckが共同開発する、…
ノバルティス、モルフォシスAG買収で血液疾患領域パイプラインを強化
ノバルティスは、27億ユーロでモルフォシ…
小児脊髄性筋萎縮症（SMA）のゾルゲンスマ治療、従来の研究より平均年齢が高く体重が重い患者における有効性と安全性の新データ
ゾルゲンスマは、従来の研究よりも平均年齢…
欧州でのCEマーク承認を受けたBiosense WebsterのVARIPULSEパルスフィールドアブレーションプラットフォーム
Biosense Websterが心房細…
RYBREVANTと化学療法の併用、EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺がんの一次治療薬としてFDA承認
EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細…
多発性骨髄腫治療の新たな選択肢、Johnson & JohnsonがDARZALEXベースの四剤療法でEMAに申請
Johnson & Johnsonが新診…
JNJ-2113、中等度から重度の尋常性乾癬治療における新たな可能性、1年間の皮膚クリアランスを維持
JNJ-2113は、中等度から重度の尋常…