進行性胆道がん一次治療、イミフィンジと化学療法の併用が3年生存率を改善
デュルバルマブ（商品名イミフィンジ）と化学療法の併用が、進行性胆道がん患者の3年生存率を2倍に向上させた。
アイリーア新投与スキーム、湿性加齢黄斑変性と糖尿病性黄斑浮腫の治療に新たな選択肢
アフリベルセプト（商品名EYLEA HD、アイリーア）8mgは、従来のアフリベルセプト2mgが8週間ごとに投与されるのに対し、12週間または16週間ごとの投与で同等の視力改善を湿性加齢黄斑変性および糖尿病性黄斑浮腫治療において示しました。
核酸増幅検査（NAT）で安全な輸血へ、Grifolsの診断技術がCEマーク取得
GrifolsのProcleix ArboPlex AssayがCEマークを取得し、節足動物媒介ウイルス（アルボウイルス）スクリーニングのための最初で唯一の4-in-1 NATとして認定されました。この進展は、輸血に使用される血液の安全性をさらに向上させることにつながります。
新たに適用拡大の承認を受けたアリロクマブ、小児HeFH治療に
アリロクマブ（商品名Praluent、プラルエント）が8歳以上のHeFHを呈する小児の治療薬としてFDAの承認を得ました。この新承認は、既存治療によるLDL-C管理が困難な小児に新たな選択肢を提供します。
新たなsBLA審査を迎えるビンゼレックス、中等度から重度の化膿性汗腺炎治療へ
ビメキズマブ（BIMZELX、ビンゼレックス）、中等度から重度の化膿性汗腺炎（HS）治療用として新たにFDAの生物製剤一部変更承認申請（sBLA）審査を受け、2mLデバイス形式も提案されています。
多発性骨髄腫治療、二重特異性抗体リンボセルタマブの成果
重度治療歴のある多発性骨髄腫患者向けの新治療オプションとして、リンボセルタマブが注目されています。臨床試験で示された高い効果に期待が集まっています。
デンマークでのイベニティ使用状況の研究、骨粗しょう症治療の参考情報に
デンマークでのロモソズマブ（商品名イベニティ）使用状況の詳細な研究から、骨粗しょう症治療における患者選定と治療パターンが明らかになり、臨床での実践に役立てられる可能性のある参考情報が得られた。
グロフィタマブ＋GemOx、再発・難治性DLBCLの全生存期間向上に寄与
Rocheのグロフィタマブ（商品名Columvi）と、ゲムシタビンおよびオキサリプラチン（GemOx）の併用療法が、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者に対し、既存の治療法よりも全生存期間を有意に延長。
イグザレルトが非弁膜症性AF呈する高齢者、非高齢者のPCI中の治療で出血リスク低減
リバーロキサバン（商品名イグザレルト）が、非弁膜症性心房細動を有する高齢患者および非高齢患者の冠動脈インターベンション中の出血リスクと再入院リスクを有意に低減。
アジョビによる片頭痛予防の有効性と安全性を確認、中国での第3相試験、Teva
フレマネズマブ（商品名アジョビ）が、中国での片頭痛予防治療としてその有効性と安全性を示しました。この治療は、片頭痛発生日数を有意に減少させる効果が確認されています。
Novartis BidCo、MorphoSysのTOB開始
Novartis BidCoはMorphoSysの全普通株式に対する株式公開買い付けを開始。買取価格は68ユーロで、未影響価格から142%のプレミアムを提供。
AbbVieが片頭痛予防薬アトゲパントについての長期研究データを発表
AbbVieが行ったアトゲパントの156週間延長研究の中間分析で、慢性および発作性片頭痛患者の月間片頭痛日数が大幅に改善。この効果は治療開始後の48週間にわたって一貫して維持されたことが示されました。
アルツハイマー病の早期診断支援血液検査、FDAブレイクスルーデバイス指定
RocheとEli Lillyが共同開発するアルツハイマー病の早期診断血液検査がFDAのブレイクスルーデバイス指定を受け、診断の精度とアクセス向上に寄与する可能性がある。
RSV高リスク成人へのABRYSVOワクチン、Pfizerが第3相試験結果を発表
Pfizerが18歳から59歳の成人を対象にしたABRYSVOワクチンの第3相臨床試験の結果を発表。RSVによる重篤な呼吸器疾患の予防に向けた効果と安全性が確認された。
旭化成メディカル、人工呼吸管理サポート機器の日本での独占販売契約
旭化成メディカルがデンマークのAW Technologiesと人工呼吸管理サポート機器「TrachFlush」の日本独占販売契約を締結。この技術は、医療現場での患者と医療従事者の負担を軽減することを目指す。
6歳以上の小児への慢性B型肝炎治療、ベムリディ適用拡大、FDA承認
テノホビルアラフェナミド（商品名ベムリディ、VEMLIDY）が、6歳以上の小児患者の慢性B型肝炎治療薬としてFDAにより適用拡大承認されました。
PTSDのレキサルティとセルトラリン併用、FDAにsNDA提出
大塚製薬とLundbeckがPTSD治療のレキサルティとジェイゾロフトの併用療法のsNDAをFDAに退出しました。
放射線科医向けAIアプリ開発を加速、BayerとGoogle Cloudの協力
BayerとGoogle Cloudが、放射線科医を支援し患者サービスの向上を目指して、AIを生かしたヘルスケアアプリケーション開発を加速します。
KRAS G12C変異大腸がんに選択肢、KRAZATIとアービタックス併用
KRAS G12C変異を持つ大腸がん患者に対する新たな治療選択肢として、アダグラシブとセツキシマブの併用療法が注目されています。
液体ヘリウム不使用で場所を選ばないMRIに、富士フイルムヘルスケア
富士フイルムヘルスケアが液体ヘリウムを一切使用しないMRIシステム「ECHELON Smart ZeroHelium」を発売。ダウンタイムの削減と設置の柔軟性で医療現場に新たな可能性を。
インクリシランでASCVDのLDL-C目標達成、スタチン最大耐容量で未達の早期開始で
インクリシラン（商品名レクビオ）がスタチン療法後のASCVD患者に早期投与された場合のLDL-C大幅削減効果を実証。
エンハーツ、初のがん種横断の抗HER2療法で米国承認
トラスツズマブ デルクステカン（商品名エンハーツ）が、転移性HER2陽性固形がんの治療において、がん種横断的に米国で初の抗HER2療法として承認されました。
統合失調症治療、Tevaによる1～2カ月に1回の延長放出型注射剤のリスペリドン
Teva Pharmaceuticalsが統合失調症患者の治療転換を支援する1～2カ月に1回の延長放出型注射剤のリスペリドン（商品名UZEDY）の新データをSIRS 2024で発表。
前立腺がん死亡率、PSAスクリーニング1回招待の15年後「有意差」評価いかに
CAPランダム化臨床試験の二次分析により、PSAスクリーニングへの1回の招待が15年のフォローアップで前立腺がん死亡率を微小ながら減少させることが示された。
