発達障害の社会スキル向上を支援、VR技術による感情認識訓練「FACEDUO」
大塚製薬とJolly Goodが、自閉症スペクトラム障害（ASD）などの発達障害を持つ人々向けに、VR技術を活用した感情認識訓練プログラム「FACEDUO」の提供を開始。
前治療歴ある転移性HR陽性、HER2陰性乳がん、Dato-DXd承認申請受理、米国
AstraZenecaとDaiichi Sankyoのダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）が、前治療歴ある切除不能または転移性HR陽性、HER2陰性乳がん患者向けの新治療法として、米国での生物製剤承認申請が受理されました。
低リスクMDSによる輸血依存性貧血の一次治療にレブロジルを承認、欧州
欧州委員会（EC）が、超低リスク、低リスクから中間リスクの骨髄異形成症候群（MDS）による赤血球輸血依存性貧血を持つ成人の一次治療として、ルスパテルセプト（商品名レブロジル、Reblozyl）の使用を承認しました。
米国で承認、PNHの血管外溶血治療に向けた経口補体D因子阻害薬ボイヤデ
ダニコパン（商品名Voydeya、ボイデア）が米国で夜間間欠性血色素尿症（PNH）における血管外溶血（EVH）の治療薬として承認された。この療法は、特定のPNH患者の治療選択肢を広げる。
TevaとLaunch、喘息レスキュー吸入器の開発を加速
TevaとLaunch Therapeutics、Abingworthが臨床協力契約と開発資金提供契約を結び、気管支喘息治療用の救急用吸入器（ICS-SABA/TEV-‘248）の開発を加速。
米国FDA、アステラス製薬の加齢黄斑変性治療薬IZERVAYのsNDA受理
アバシンカプタドペゴル（avacincaptad pegol）眼内溶液（商品名IZERVAY）が、加齢黄斑変性による地図状萎縮の治療薬として、米国FDAによる承認事項一部変更承認申請（sNDA）の受理を発表。
エーザイ、初期アルツハイマー病のレカネマブ点滴維持投与のsBLAをFDAに申請
エーザイとBiogenが、初期のアルツハイマー病治療薬レカネマブ（lecanemab米国での商品名LEQEMBI、レケンビ）の静脈内維持投与のための生物製剤承認一部変更申請（sBLA）を米国食品医薬品局に提出。
研修医の長時間労働、北米と欧州の高所得国14カ国の規制を比較
この研究は、14高所得国における医療研修医の労働時間規制を比較し、北米と欧州で異なる規制が見られたことを明らかにします。
日本の小児科医、タスクシフティングの現状と効果
日本で働く小児科医の労働時間短縮を目指し、タスクシフティングの現状と効果を検証した研究を紹介。
