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血液がん遺伝子パネル検査、大塚製薬が承認申請、承認されれば日本初

STELLANEWS.LIFEは、医薬品や医療技術の進歩が私たちの生活にどのような影響を与えるかを紹介するメディア。幅広いテーマを扱うが、医療分野における遺伝子情報を用いた個別化医療の進展に焦点を当て、その最新の成果や社会への影響を紹介している。今回のトピックは、承認されれば、日本で初めてとなる血液がん遺伝子パネル検査の承認申請についてである。

大塚製薬と国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センター、東京大学医科学研究所、慶應義塾大学医学部は本日、血液がん遺伝子パネル検査の製造販売承認申請を、厚生労働省に提出したことを発表した。この検査キットは、大塚製薬と国立がん研究センターの共同開発によるもので、その性能は、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センターからなる共同研究コンソーシアムによって検証されている。

  • 発表元→大塚製薬、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センター、東京大学医科学研究所、慶應義塾大学医学部
  • 発表日→2024年3月29日
  • プロジェクトの目的→血液がん患者に対する個別化医療の実現
  • 研究の背景→遺伝子医療振興法の下で、がん中心に個別化医療が推進されている現状
  • 検査キットの特徴→診断、治療、予後判定に貢献する血液がん遺伝子パネル検査。子どもから大人まで幅広い患者に適用可能
  • 期待される影響→承認されれば、日本初の血液がん遺伝子パネル検査として、血液がんおよび関連疾患の診断、治療、予後判定に貢献することが期待される
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