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シングルユース軟性尿管鏡「RenaFlex」、泌尿器科疾患診断と治療に、FDA承認

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オリンパス株式会社は、尿路結石などの泌尿器科疾患の診断及び治療を支援するシングルユース軟性尿管鏡システム「RenaFlex」がFDAより認可を取得し、米国市場での発売を控えている。これはオリンパスにとって初めての提供となる製品であり、その使用は経尿道的または経皮的アクセスを通じて尿路の観察と治療を可能にする。

  • 発表元→オリンパス株式会社
  • 発表日→2024年4月3日
  • 製品名→RenaFlex
  • 認可取得機関→米国食品医薬品局(FDA)
  • 製品の特徴→尿路結石を始めとした泌尿器科の疾患の診断及び治療を支援。シングルユース軟性尿管鏡システムで、経尿道的または経皮的アクセスによる尿路の観察を可能にする。
  • 市場での位置付け→オリンパスにとって初めて提供するシングルユース軟性尿管鏡システム。米国市場での発売が予定されている。
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