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Rocheは、自社のエレクシス pTau217アッセイがFDAからブレイクスルーデバイス指定を受けたことを発表した。この血液検査はEli Lillyとの共同開発によるもので、個人のアミロイド関連の病理の有無を特定するために使用される。これにより患者は適切なケアを受けることができるようになり、臨床試験への参加や承認済みの疾患修正療法へのアクセスが可能になる可能性がある。
- 発表元→Roche、Eli Lilly
- 発表日→2024年4月11日
- 研究の背景→アルツハイマー病の診断と治療における早期介入の重要性が増している
- 検査キットの特徴→アミロイド関連の病理を特定することで、アルツハイマー病の有無を示す可能性のあるバイオマーカー
- 期待される影響→アルツハイマー病の早期診断と管理に貢献し、適切な治療への道を開く可能性
