真性多血症を対象とした第2a相試験でsapablursenが肯定的結果、ASHで発表
小野薬品工業は、真性多血症（PV）を対象としたsapablursenの第Ⅱa相I…
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田辺ファーマのALS治療薬ラジカット経口懸濁剤が韓国で承認
田辺ファーマは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬であるラジカット経口懸濁剤（エ…
住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表
住友ファーマはASH2025で、開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvi…
慢性膵炎患者で膵がんリスクが6倍に 全国共同研究で定期検査の重要性を確認
全国28施設1,110例を解析した共同研究で、慢性膵炎患者は一般集団よりがん発症…
ロシュ、百日咳などBordetella感染症を15分で診断するポイントオブケアPCR検査がFDA承認・CEマーク取得
ロシュのBordetella感染症向けポイントオブケアPCR検査がFDA承認・C…
アッヴィ、ASH2025で血液がん治療の多様な新規モダリティを発表 FL・MM・AMLで有望な臨床データ
アッヴィはASH2025で、epcoritamab、etentamig、PVEK…
CARVYKTI、早期ライン使用で2.5年にわたり80％以上が無増悪を維持——CARTITUDE-4追跡結果が示す長期治療不要の可能性
CARTITUDE-4の最新追跡結果で、CARVYKTIを早期ラインで使用した標…
INLEXZO、BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCで1年無病生存率74％を達成—膀胱温存治療の可能性を示す新データ
BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCを対象としたSunRISe‐1試験コホート4…
ジョンソン＆ジョンソン、ナオミ・ワッツと共同で40歳以上の女性に眼科検診の重要性を啓発
40歳以上の女性に眼科検診の重要性を伝えるため、ジョンソン＆ジョンソンがナオミ・…
ニポカリマブ、欧州委員会が一般全身型重症筋無力症（gMG）の追加療法として承認
ニポカリマブ（IMAAVY）が、抗AChR抗体陽性および抗MuSK抗体陽性の一般…
FDA、BMSのBreyanziを承認 再発・難治性辺縁帯リンパ腫（MZL）で初のCAR-T細胞療法に
BMSのCAR-T細胞療法Breyanziが、再発・難治性辺縁帯リンパ腫に対しF…
BMS、ADEPT-2試験で一部データ除外後も継続へ アルツハイマー病関連精神症状の第3相試験をDMC勧告に基づき継続
BMSはアルツハイマー病関連精神症状を対象とするADEPT-2試験で一部施設の不…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
AstraZenecaのbaxdrostat、米FDAが優先審査でNDA受理 難治性高血圧における初のアルドステロン合成酵素阻害薬候補
AstraZenecaのbaxdrostatが、難治性・コントロール不良高血圧を…
Takeda・Protagonist、PV治療候補rusfertideの52週データをASH2025で発表 持続的なヘマトクリット管理と瀉血回避効果を確認
TakedaとProtagonistは、真性多血症治療候補rusfertideの…
Takeda、Innoventとの1.2Bドル提携が完了 次世代オンコロジー候補IBI363・IBI343のグローバル権利を取得
TakedaはInnoventとの12億ドル規模の提携が完了し、次世代がん治療候…
Lillyとインディアナ大学、最大4,000万ドル投資で臨床試験アクセスを拡大 アルツハイマー病研究などを強化
Lillyとインディアナ大学（IU）が最大4,000万ドルを投じ、インディアナ州…
米FDA、Lilly の Jaypirca を適応拡大承認 再発・難治性 CLL/SLL の初の非共有結合BTK阻害薬として使用対象を拡大
Lilly の Jaypirca（pirtobrutinib）が米FDAから適応…
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