CHEK2病的バリアント、日本人11万人横断解析で乳がん・前立腺がんリスク上昇を推定―機能解析を統合し再分類である
日本人約11万人・23種のがん横断でCHEK2を解析し、機能解析を統合して病的意…
ARCHIVE
新着記事一覧
武士の礼法に基づくゆっくり立ち座り、3カ月で膝伸展筋力25％向上――短時間・低負荷の介入として検証である
東北大学の無作為化比較試験で、礼法に基づく立ち座り・しゃがみ立ちを短時間継続し、…
帯状疱疹ワクチンが認知症リスク20％低下、因果関係を示す（Nature誌2025年）
Nature誌に掲載された自然実験研究が、帯状疱疹ワクチン接種により認知症発症リ…
帯状疱疹ワクチン接種と認知症発症リスク低下を示唆―ウェールズの観察コホート研究（2013〜2020）
2013〜2020年のウェールズ住民データ解析で、帯状疱疹ワクチン接種は認知症発…
ファイザー、肥満症領域Metsera買収──月1回投与GLP-1/アミリン候補取得
ファイザーは肥満症治療薬パイプラインを持つMetseraを買収。GLP-1やアミ…
BlueRockパーキンソン病向け細胞治療ベムダネプロセル第3相開始──初の患者に
BlueRock Therapeutics（Bayer子会社）は、パーキンソン病…
エーザイ、レンビマ米国特許訴訟Dr.Reddy’sと和解、後発品30年6月まで認めず
エーザイはレンバチニブ（レンビマ）の米国特許侵害訴訟でDr. Reddy’sと和…
FDA初の皮下注射型免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ＋ベラヒアルロニダーゼ
Merckはペムブロリズマブとベラヒアルロニダーゼアルファを配合した皮下注射製剤…
MerckのRSV予防薬エンフロンシア、乳児対象で欧州CHMPが承認勧告
Merckは乳児のRSV下気道疾患を予防するエンフロンシア（クレソロビマブ）につ…
キイトルーダ、欧州で皮下投与承認勧告と頭頸部がん周術期治療の適応追加に肯定的意見
Merckはペムブロリズマブ（キイトルーダ）について、欧州CHMPから皮下投与製…
マンジャロ、小児・思春期2型糖尿病の第3相、A1C平均2.2％低下とBMI改善
Eli LillyのMounjaro（チルゼパチド）が第3相SURPASS-PE…
Eli Lillyの経口GLP-1薬オルフォグリプロン、経口セマグルチドを上回る効果
Eli Lillyの経口GLP-1受容体作動薬オルフォグリプロンが第3相ACHI…
リリー経口GLP-1薬オルフォグリプロン第3相、12.4％体重減と心代謝改善
Eli Lillyの経口GLP-1受容体作動薬オルフォグリプロンが第3相ATTA…
Novo Nordiskアミリン類似体カグリリンチド、第3相で平均11.8％体重減少
Novo Nordiskのアミリン類似体カグリリンチドが第3相REDEFINE …
世界初の二重ニューロキニン受容体拮抗薬、更年期症状と乳がん治療関連症状に欧州承認勧告
Bayerのエリンザネタントが、欧州医薬品庁（EMA）のCHMPから更年期および…
AskBio、多系統萎縮症パーキンソニアン型の遺伝子治療AB-1005第1相登録完了
AskBio（Bayer傘下）は、多系統萎縮症パーキンソニアン型を対象とする遺伝…
PTSD適応追加申請はFDA承認せず―ブレクスピプラゾール＋セルトラリン
OtsukaとLundbeckは、ブレクスピプラゾール（REXULTI）＋セルト…
ネクセトールを日本で承認取得―スタチン不耐患者を含む高コレステロール血症に新選択肢
Otsukaのベムペド酸（商品名ネクセトール、NEXLETOL）が日本で承認。ス…
ログイン