Omicron JN.1対応COVID-19ワクチンがCHMPの承認勧告を取得
PfizerとBioNTechのOmicron JN.1対応COVID-19ワク…
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新着記事一覧
硬膜外麻酔による出産時の重篤な合併症リスク低減を確認
BMJの研究で、硬膜外麻酔による出産時の鎮痛が重篤な母体罹患（SMM）の発生率を…
GenmabとBioNTech、アカサンリズマブとペムブロリズマブ併用が第2相で効果
GenmabとBioNTechが第2相試験で、アカサンリズマブとペムブロリズマブ…
Boehringer Ingelheim、第2相でスルボデュチドがMASH線維化改善
Boehringer Ingelheimの第2相試験で、スルボデュチドがF2およ…
Amgen、イネビリズマブがIgG4関連疾患に対する第3相試験で肯定的な結果を示す
Amgenのイネビリズマブ（ユプリズナ）が第3相試験でIgG4関連疾患（IgG4…
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesが第3相試験ASSUREの中間結果を発表。セラデル…
トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず
Gilead Sciencesの第3相試験TROPiCS-04で、トロデルビー（…
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaのデュルバルマブ（イミフィンジ）がdMMR進行または再発子…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業が新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表。…
オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibbの新治療薬レポトレクチニブ（repotr…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビーが、FDAにより50～59歳の高リスク…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckが発表した第2b相試験KEYNOTE-942の3年デー…
リボシクリブN0早期乳がん再発リスク低減、Novartisが第3相NATALEE結果
Novartisがリボシクリブ（キスカリ）の第3相NATALEEで、N0早期乳が…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonが皮下投与型アミバンタマブのBLAをF…
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患治療の次世代TL1A抗体ライセンス契約
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患（IBD）治療のための次世代TL1…
コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長
Roche、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の第3相…
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の第3相試験CIFFREOで有意差なしと発表
Pfizer、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療の第3相試験CIFFR…
Eli Lilly、マンジャロおよびゼプバウンドの適正使用に関する公開書簡を発表
Eli Lillyがチルゼパチド（商品名Mounjaro/マンジャロ、Zepbo…
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