T細胞エンゲージャー技術でがん治療ポートフォリオ拡大、MerckがHarpoon買収
MerckがHarpoon Therapeuticsの買収を完了し、新規T細胞エ…
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アムジェン、AAD2024で尋常性乾癬と掌蹠膿疱症のためのオテズラ経口治療を報告
アムジェンがAAD 2024で、中等度から重度の尋常性乾癬と掌蹠膿疱症治療におけ…
イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
FDAはKite社のアキシカブタゲン シロルユーセル（商品名イエスカルタYesc…
レムデシビルのリアルワールドデータがCOVID-19入院患者の治療に新たなエビデンス
Gilead Sciencesによる新たな実世界データは、COVID-19で入院…
遺伝性難聴の遺伝子治療、AK-OTOFの臨床試験で初の聴覚回復を確認
AK-OTOF遺伝子治療により、otoferlin遺伝子（OTOF）の変異による…
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAは、転移性または切除不能な尿路上皮がんの成人患者を対象とした一次治療として…
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
オザニモド（商品名Zeposia）が再発性多発性硬化症（MS）の長期治療において…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbはRayzeBioの買収を完了し、新しい…
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロジル）を低～中間リスク骨髄異形成症候群（…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持つ局所進行性または転移性大腸がん患者に新…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers SquibbのAugtyro（repot…
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、非転移性非小細胞肺がん治療のための術前および…
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）は、高リスクの局所進行性尿路上皮がん患者な…
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が腎細胞がん（RCC）の手術後…
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
米国食品医薬品局（FDA）は、キイトルーダ（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用を…
EU、切除可能な非小細胞肺がん治療にキイトルーダ使用の可能性を肯定的評価
欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、高リスクの切除可能な非小細胞肺がん（N…
HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果
GileadとMerckが共同開発する、一週間に一度の投与でHIVのウイルス抑制…
ノバルティス、モルフォシスAG買収で血液疾患領域パイプラインを強化
ノバルティスは、27億ユーロでモルフォシスAGを買収し、骨髄線維症および固形腫瘍…
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