バイオジェン、リチフィリマブが皮膚ループスでFDAブレークスルー指定──BDCA2標的の第3相は2027年読出し予定
バイオジェンは、BDCA2を標的とするヒト化IgG1抗体リチフィリマブ（BIIB…
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新着記事一覧
第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開始──再発/難治性B細胞性NHLでグローバル約420人登録予定
タイトル：第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開…
第一三共、Dato-DXdのTNBC一次治療でFDA優先審査──TROPION-Breast02に基づく生物学的製剤一部変更承認申請が受理
第一三共は、抗TROP2 ADC「ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd…
第一三共、エンハーツが中国でHER2陽性胃がん二次治療に承認──DESTINY-Gastric04に基づく
第一三共は、抗HER2 ADC「エンハーツ（トラスツズマブ デルクステカン）」が…
UCB、HS第3相BE HEARDの3年データをEHSFで発表へ──BIMZELXで炎症性病変完全消失40.1％
UCBは、化膿性汗腺炎（HS）を対象とした第3相BE HEARD試験および延長試…
UCB、TK2欠損症治療薬KYGEVVIがEMA CHMPで承認推奨──例外的状況下でEU販売承認へ前進
UCBは、チミジンキナーゼ2欠損症（TK2d）治療薬KYGEVVI（doxeci…
リジェネロン、AAAAI 2026で免疫領域36演題発表へ──猫・シラカバ花粉アレルギー第3相データ初公開、デュピルマブ新解析も提示
リジェネロンはAAAAI 2026で免疫・炎症領域の抄録36件を発表予定。猫（F…
リジェネロン、アフリベルセプト8mgのRVO第3相最終64週結果など発表へ──ELARA試験で月1回投与の主要結果も提示予定
リジェネロンはAngiogenesis 2026で、アフリベルセプト8mg製剤に…
Servier、がん領域を戦略優先に再提示──消化器がん・神経膠腫・血液がんを重点化、2030年まで年1件承認を目標
Servier Groupは、がん領域をグループの戦略的最優先事項とする方針を改…
アボット、左心耳閉鎖デバイス「Amulet 360」のVERITAS試験で初期成績──45日完全閉鎖93.9％、留置成功99.8％
アボットはAF Symposiumで、非弁膜症性心房細動を対象とする左心耳（LA…
アボット、Volt PFAのVOLT-AFで12カ月成績を報告──発作性AFで84.2％がリズム再発なし、TactiFlex Duoは6カ月81％
Abbott, アボット, 心房細動（AFib）, atrial fibrill…
アボット、慢性疼痛向けSCSで5年後の医療受診75％減と報告──DRGでも73％減、腹臥位MRIでFDA承認取得
アボットはNANS 2026で、慢性疼痛に対する脊髄刺激療法（SCS）の5年実臨…
塩野義製薬、伝染性軟属腫治療薬YCANTH外用液0.71％を日本で発売──鳥居薬品が販売、カンタリジン製剤
塩野義製薬は、グループ会社の鳥居薬品が伝染性軟属腫（みずいぼ）治療薬YCANTH…
中国NMPA、レカネマブ皮下注オートインジェクターのBLAを優先審査に指定──週1回投与の在宅治療選択肢に言及
エーザイとBiogenは、レカネマブ（レケンビ）の皮下注オートインジェクター製剤…
エーザイ、Shanghai Henliusと抗PD-1抗体serplulimabで提携──日本で独占商業化、2026年度中の申請を計画
エーザイはShanghai Henlius Biotech, Inc.と、抗PD…
FDA、レカネマブ皮下注「LEQEMBI IQLIK」週1回初期療法のsBLAを受理し優先審査──PDUFAは2026年5月24日
エーザイとBiogenは、レカネマブ皮下注オートインジェクター「LEQEMBI …
中外製薬、Araris BiotechのADC技術「AraLinQ」をライセンス取得──RCO契約のオプション権を行使
中外製薬とAraris Biotech AGは、２０２５年の共同研究・ライセンス…
中外製薬、NXT007への休薬なし切り替えで忍容性を報告──第１／２相NXTAGE試験パートC、血友病Aで第３相３試験を計画
中外製薬はEAHAD 2026で、第１／２相NXTAGE試験パートCとしてエミシ…
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