イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
2024年1月30日、Kite社のアキシカブタゲン シロルユーセル（商品名イエス…
ARCHIVE
新着記事一覧
レムデシビルのリアルワールドデータがCOVID-19入院患者の治療に新たなエビデンス
COVID-19入院患者に対するレムデシビル（商品名ベクルリー）の利用は、ロング…
遺伝性難聴の遺伝子治療、AK-OTOFの臨床試験で初の聴覚回復を確認
遺伝性難聴のための遺伝子治療AK-OTOFが、otoferlin遺伝子（OTOF…
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAが転移性または切除不能な尿路上皮がんの成人患者の一次治療として、ニボルマブ…
再発性多発性硬化症治療に新たな治療選択肢、Zeposiaの長期安全性と有効性を確認
Bristol Myers Squibbの最新研究DAYBREAKは、再発性多発…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbがRayzeBio, Inc.の買収を完…
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
Bristol Myers Squibbのルスパテルセプト（商品名レブロジル）が…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
FDAがBristol Myers SquibbのKRAZATI（adagras…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
Bristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectin…
術前術後における非小細胞肺がんのニボルマブ、米国とEUで承認申請受理
術前および術後のニボルマブ治療が非小細胞肺がんの治療における新たな選択肢として注…
キイトルーダが高リスク尿路上皮がん患者の疾患無進行生存期間を有意に改善
キイトルーダが高リスク局所進行性尿路上皮がん患者などの手術後補助療法において、疾…
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
2024年1月27日、Merckは腎細胞がん（RCC）の患者におけるペムブロリズ…
FDA、子宮体がんの進行性・再発性への治療法としてキイトルーダ併用療法を優先審査
FDAがキイトルーダ（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用を、原発性、進行性または…
EU、切除可能な非小細胞肺がん治療にキイトルーダ使用の可能性を肯定的評価
欧州医薬品庁（EMA）のCHMPが、再発リスクが高い切除可能な非小細胞肺がん（N…
HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果
2024年3月6日、Gilead SciencesとMerckはHIV治療薬の最…
ノバルティス、モルフォシスAG買収で血液疾患領域パイプラインを強化
ノバルティスは、27億ユーロでモルフォシスAGの買収合意を発表。この取引により、…
小児脊髄性筋萎縮症（SMA）のゾルゲンスマ治療、従来の研究より平均年齢が高く体重が重い患者における有効性と安全性の新データ
平均年齢が高く、体重が重く、以前に他の疾患修飾療法を受けていた脊髄性筋萎縮症（S…
欧州でのCEマーク承認を受けたBiosense WebsterのVARIPULSEパルスフィールドアブレーションプラットフォーム
Biosense Websterは、症状性の薬剤抵抗性再発性発作性心房細動（AF…
ログイン