BiogenとDayra Therapeutics、免疫疾患を対象とする経口マクロ環状ペプチド創薬で研究提携を発表
Biogenは、Dayra Therapeuticsと免疫疾患の標的に向けた経口…
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セクション：技術
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫治療でFDA承認 全適応で月1回投与も可能に
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎が、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫に対する治療…
セミプリマブ（Libtayo）、皮膚扁平上皮がん（CSCC）の術後補助療法としてEUで承認 PD-1阻害薬が無再発生存を有意に改善
セミプリマブ（Libtayo）が、術後・放射線治療後に再発リスクが高い皮膚扁平上…
AbbottがExact Sciencesを約210億米ドルで買収へ、がん診断領域での統合型プラットフォーム構築を目指す
Abbottは、がんスクリーニングとプレシジョン腫瘍学診断の大手Exact Sc…
小野薬品、BRAF変異大腸がんの一次治療にビラフトビ併用療法で効能追加を取得
小野薬品は、BRAF阻害剤ビラフトビ（一般名エンコラフェニブ）について、BRAF…
ユプリズナ点滴静注がIgG4関連疾患で国内初の承認、田辺三菱製薬が追加効能を取得
田辺三菱製薬は、抗CD19抗体製剤ユプリズナ点滴静注１００㎎（イネビリズマブ）に…
心不全タイプごとの遺伝的背景を解明、日本人と欧州人の違いを大規模GWASで特定、PRSとTTN変異が予後予測に有用である可能性
日本人と欧州人を対象とした大規模GWASにより心不全タイプ別の遺伝的背景が明らか…
Pfizer、Metsera買収を完了、GLP-1・アミリンなど肥満症領域の後期パイプラインを取得
PfizerはMetseraの買収を完了し、週1回・月1回投与GLP-1受容体作…
Roche、MS向けBTK阻害薬フェネブルチニブの第3相試験でRMSとPPMSの主要評価項目を達成
RocheのBTK阻害薬候補フェネブルチニブが、RMSとPPMSの第3相試験で主…
Allergan Aesthetics、ASDS 2025で毒素E型第3相・BOTOX第4相・HAフィラーなど17演題の新データを発表
Allergan AestheticsはASDS 2025で、新規ボツリヌス毒素…
TREMFYA、乾癬性関節炎で構造的関節損傷の抑制を48週まで確認、ACR50も半数超に到達
Johnson & Johnsonは、TREMFYAが乾癬性関節炎におい…
Johnson & JohnsonがHalda Therapeuticsを買収、治療抵抗性前立腺がん向け候補薬HLD-0915とRIPTAC技術を取得
Johnson & JohnsonはHalda Therapeutics…
Novartisのマラリア治療候補KLU156（GanLum）が第3相試験で主要評価項目を達成、PCR補正治癒率97.4％、新規作用機序化合物ganaplacideを含有
Novartisは次世代マラリア治療候補KLU156（GanLum）が第3相KA…
NovartisがカールスバッドにRLT新製造施設を開設、放射性リガンド療法の供給体制を強化、米国西部・アラスカ・ハワイへの配送能力を拡大
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライ…
MerckがCidara Therapeuticsを約92億ドルで買収、CD388による長期作用型抗インフルエンザ薬を獲得、パイプライン多角化と呼吸器領域の強化へ
MerckはCidara Therapeuticsを約92億ドルで買収し、長期作…
Librexia ACS試験が主要評価項目達成の可能性低く中止、BMSとJ＆Jが安全性問題なしと説明、FXIa阻害薬milvexianは他領域試験を継続
BMSとJohnson & JohnsonはPhase 3 Librex…
SCRIとBMSが戦略協働を拡大、Acceleroモデルでがん臨床試験の迅速化を推進、地域医療での試験アクセス拡大へ
SCRIとBMSはがん臨床試験の効率化と患者アクセス向上を目的に戦略協働を拡大し…
GileadのHIV－1治療用BIC／LEN単剤タブレット、Phase 3で主要評価項目を達成、複雑レジメンからの切替による治療簡便化に期待
Gileadはbictegravir／lenacapavirの1日1回単剤タブレ…
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