ベーリンガーが協和キリンから自己免疫疾患向け低分子薬を独占導入｜最大6.4億ユーロ契約
協和キリンが前臨床段階の低分子プログラムをベーリンガーに全世界独占ライセンス。最…
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セクション：技術
OTL-200が日本で希少疾病用再生医療等製品に指定｜協和キリンとOrchardがMLD遺伝子治療で前進
早期発症型MLDを対象とするOTL-200が日本で希少疾病用再生医療等製品に指定…
住友ファーマ、アジア事業の会社分割と株式譲渡で490億円超の譲渡益を計上
住友ファーマがアジア事業を新会社に承継し、丸紅グローバルファーマへ株式60％を譲…
テセントリク、ctDNAガイド下で筋層浸潤性膀胱がんの生存期間を大幅に延長、第3相
ロシュはテセントリクが筋層浸潤性膀胱がんの再発リスクをctDNA検査で特定し、死…
ガザイバ、ループス腎炎でFDA承認、第3相で完全腎反応率を改善
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライ…
リンヴォック、TNF阻害剤不応の関節リウマチでヒュミラに対する優越性を示す
AbbVieは、TNF阻害剤に不応の関節リウマチ患者で、リムボックがヒュミラに比…
ニポカリマブ、シェーグレン症候群で有意な疾患活動性改善、第2相がLancet掲載
ニポカリマブがシェーグレン症候群の疾患活動性と自己抗体を有意に改善。Lancet…
イコトロキンラ、頭皮・性器乾癬に高い皮膚クリアランス──J&Jが52週データ発表
J&Jは、経口ペプチド製剤イコトロキンラが頭皮・性器乾癬において52週時…
INLEXZO＋セトレリマブ、膀胱がん術前治療でpCR率38％、第2b相データ
Johnson & Johnsonは、膀胱がん術前治療としてINLEXZ…
コセンティクス、多発性筋痛症で主要評価項目達成──ステロイド削減も実現へ
ノバルティスのコセンティクスがPMR対象の第3相試験で有効性を証明。持続寛解とス…
ノバルティスによるTourmaline Bio買収、HSR法手続き完了、合併成立へ
ノバルティスによるTourmaline Bio買収で、HSR法の待機期間が満了。…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
成人に多い肺炎球菌血清型に対応、21価ワクチンの優位性と耐性菌対策の展望
米メルクの肺炎球菌ワクチンCAPVAXIVEが米国成人に多い血清型と耐性菌に有効…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
GSKの抗BCMA ADC「ブレンレップ」、米FDAが再発・難治性多発性骨髄腫に承認
GSKの抗BCMA抗体薬物複合体ブレンレップが米FDA承認。DREAMM-7試験…
ベンチリン吸入器の次世代「低炭素版」が第3相、CO₂排出92％削減
GSKのサルブタモール吸入薬「ベンチリン」低炭素プロペラント版が第3相試験に成功…
GSKの帯状疱疹ワクチン「シングリックス」、事前充填型で欧州CHMPから承認勧告取得
GSKの帯状疱疹ワクチン「シングリックス」新型プレフィルドシリンジ製剤がCHMP…
GSK、初の経口カルバペネム「テビペネム」がcUTIで第3相、入院不要の新選択肢に
GSKの経口カルバペネム「テビペネムHBr」が複雑性尿路感染症で第3相試験成功。…
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