Pfizerエルラナタマブ、再発または難治性多発性骨髄腫で24.6カ月のOS示す
Pfizerのエルラナタマブ（商品名ELREXFIO）が再発または難治性多発性骨…
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セクション：技術
Roche、肥満治療薬CT-388の第1b相試験で有望な結果を発表
Rocheは、肥満治療薬CT-388の第1b相試験で18.8％の体重減少を達成し…
AbbVieとGilgamesh、精神疾療の次世代治療開発で提携
AbbVieとGilgamesh Pharmaceuticalsが精神疾患治療の…
Roche、米国初のHPV自己採取ソリューションがFDA承認を取得
Rocheは、米国で初となるHPV自己採取ソリューションがFDA承認を取得したと…
Johnson&Johnson、Proteologix買収、アトピー性皮膚炎治療強化
Johnson & Johnsonが、アトピー性皮膚炎（AD）治療を強化するため…
Biosense Webster、機械学習機能搭載CARTO 3システム新型発表
Biosense Websterが発表したCARTO 3システムのバージョン8は…
NMIBC治療におけるTAR-210の第1相試験結果を発表
Johnson & Johnsonは、筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）患者に対…
アーリーダとADT併用によるHRLPC治療、24カ月後も100％のBRCフリー率
Johnson & Johnsonが、アパルタミド（商品名ERLEADA）とアン…
デュークラバシチニブの4年間データで持続的な有効性と安全性確認
Bristol Myers Squibbが中等度から重度の尋常性乾癬（Plaqu…
再発または難治性FLにCAR T細胞療法ブレヤンジが迅速承認、FDA
Bristol Myers Squibbのリソカブタゲンマラルユーセル製剤（商品…
進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず
Bristol Myers Squibbは、第3相試験CheckMate -73…
Bristol Myers Squibb、皮下注射用ニボルマブのFDA承認申請を発表
Bristol Myers Squibbは、皮下注射用ニボルマブ（商品名オプジー…
シパビバート、第3相試験SUPERNOVAでCOVID-19予防の主要評価項目を達成
AstraZenecaのシパビバート（sipavibart、旧AZD3152）が…
FDAがアシミニブをブレークスルーセラピー指定、Ph+CML-CP一次治療に
Novartisのアシミニブ（商品名セムブリックス）が、米国食品医薬品局（FDA…
AstraZeneca、Cellectisとの資本提携、遺伝子編集技術を活用
AstraZenecaがCellectisとの資本提携契約を完了。1億500万ド…
週1回インスリンエフシトラアルファが2型糖尿病治療で旧薬に劣らず、Eli Lilly
Eli Lillyは、第3相試験QWINT-2およびQWINT-4の結果、週1回…
進展型小細胞肺がんに二重特異性T細胞エンゲージャーのタルラタマブ、FDA承認
Amgenのタルラタマブ（商品名IMDELLTRA、イムデルトラ）が、進展型小細…
Novo Nordisk、血友病A治療における第3相試験でMim8の有効性を確認
Novo NordiskのMim8が第3相試験FRONTIER 2で、血友病A患…
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