米国FDA、成人視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）薬としてユルトミリス承認
ラブリズマブ-cwvz（商品名商品名ユルトミリス、Ultomiris）が神経脊髄…
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セクション：技術
Novo Nordisk、心血管分野Cardior買収、ncRNAに注目
Novo NordiskがCardior Pharmaceuticals買収を通…
イクスタンジ、早期再発性前立腺がんに欧州CHMPの推奨
アステラス製薬のエンザルタミド（商品名イクスタンジ、XTANDI）が、生化学的再…
胃がん治療、アステラス製薬のビロイ、日本で承認される
アステラス製薬のゾルベツキシマブ（商品名ビロイ、VYLOY）が、HER2陰性、C…
夜間間欠性血色素尿症（PNH）、経口単剤療法Fabhaltaが欧州CHMPの肯定意見
成人PNH患者向けの初の経口単剤療法として、イプタコパン（商品名Fabhalta…
Ph+ ALLの新たに診断された成人の一次治療、アイクルシグ承認
米国FDAは、新たに診断されたフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph…
PAHの固定容量配合薬OPSYNVI、1日1錠の併用治療をFDA承認
FDAが、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療のための1日1錠の経口固定用量配合薬O…
Gilead SciencesがCymaBay買収、原発性胆汁性胆管炎治療薬開発
Gilead SciencesがCymaBay Therapeuticsを買収、…
BayerとThermo Fisher Scientific連携、精密医療で
BayerとThermo Fisher Scientificが精密がん治療薬のア…
ELAHER、特定の卵巣がんにFDAから全面的な承認
AbbVieのミルベツキシマブ ソラブタンシン（mirvetuximab sor…
タグリッソと化学療法の併用、EGFR変異を伴う進行性または転移性非小細胞肺がんでの全生存期間の改善に向けて好ましい傾向、第3相試験FLAURA2の中間結果
AstraZenecaは、第3相試験FLAURA2の中間結果を発表した。オシメル…
週1回の基礎インスリン、アウィクリの承認を欧州CHMP推奨
血糖管理を助ける週1度の基礎インスリン。EMAのCHMPが承認を推奨。
結核治療4カ月、大塚製薬がクアボデピスタットを含む3剤併用治療の可能性を発表
結核治療に変化をもたらし得る大塚製薬のクアボデピスタット。新たな治療法の開発によ…
アルツハイマー型認知症のアジテーション症状治療、ブレクスピプラゾールの有効性
アルツハイマー型認知症におけるアジテーション症状治療に新しいデータを加える大塚製…
トリプルクラス暴露の再発・難治性多発性骨髄腫治療、EUでCART細胞療法アベクマ承認
多発性骨髄腫の治療における革新的進展、Bristol Myers Squibbの…
進行性肝細胞がん治療、オプジーボとヤーボイ併用で全生存期間改善
Bristol Myers Squibb（BMS）が発表したCheckMate …
Bayerのエリンザネタント、更年期障害治療への新たな非ホルモン療法として結果
第3相試験OASIS 3での肯定的な結果は、更年期によって引き起こされる中度から…
アミバンタマブによる非小細胞肺がん治療──ELCCで最新研究成果報告
Johnson & Johnsonが、アミバンタマブ（商品名RYBREV…
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