中国NMPA、レカネマブ皮下注オートインジェクターのBLAを優先審査に指定──週1回投与の在宅治療選択肢に言及
エーザイとBiogenは、レカネマブ（レケンビ）の皮下注オートインジェクター製剤…
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タグ：アルツハイマー病
FDA、レカネマブ皮下注「LEQEMBI IQLIK」週1回初期療法のsBLAを受理し優先審査──PDUFAは2026年5月24日
エーザイとBiogenは、レカネマブ皮下注オートインジェクター「LEQEMBI …
エーザイとバイオジェン、レケンビ皮下注製剤のBLAが中国で受理──在宅週1回投与の選択肢に
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ（レカネマブ）」の…
レカネマブが中国の商業健康保険革新薬品リストに収載 早期アルツハイマー病治療のアクセス拡大へ
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療薬レカネマブが中国国家医療保障…
BMS、ADEPT-2試験で一部データ除外後も継続へ アルツハイマー病関連精神症状の第3相試験をDMC勧告に基づき継続
BMSはアルツハイマー病関連精神症状を対象とするADEPT-2試験で一部施設の不…
Lillyとインディアナ大学、最大4,000万ドル投資で臨床試験アクセスを拡大 アルツハイマー病研究などを強化
Lillyとインディアナ大学（IU）が最大4,000万ドルを投じ、インディアナ州…
レカネマブ継続治療、アルツハイマー病進行を最大8.3年遅延の可能性—CTAD2025で長期解析と皮下注製剤データを発表
CTAD2025でレカネマブの長期データが公開され、MCIから中等度ADへの進行…
レカネマブ、CSF中Aβプロトフィブリルへの薬理学的効果を確認—CTAD 2025で新規解析結果を報告
エーザイとバイオジェンはCTAD 2025で、レカネマブが脳脊髄液中Aβプロトフ…
エーザイ、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカーeMTBR-tau243を大幅低下—CTAD 2025で第1b／2相試験結果を発表
エーザイはCTAD 2025で、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカ…
メルク、アルツハイマー病候補MK-2214がFDA Fast Track指定—MK-2214/MK-1167の第1相データをCTADで初公開へ
メルクは、アルツハイマー病候補MK-2214がFDAのFast Track指定を…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注オートインジェ…
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブ皮下注製剤LEQEMB…
J＆J、早期アルツハイマー病を対象としたAuτonomy試験を中止 主要評価項目に統計的有意差届かず
Johnson ＆ Johnsonは、posdinemabによる精密介入を検証す…
セマグルチド、アルツハイマー病の第3相試験で疾患進行抑制効果示せず：evoke／evoke+結果発表
Novo Nordiskは、セマグルチドのアルツハイマー病第3相試験（evoke…
レカネマブの4週1回静脈内維持療法が英国で承認、初期18カ月治療後に移行可能な新レジメン、ARIA管理を含む長期治療の柔軟性が拡大
レカネマブの4週1回維持療法が英国で承認され、初期18カ月間の隔週投与から移行で…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジメンが英国MHRAで承認され、18カ月間…
アルツハイマー病に対するリチウムの効果を検証、炭酸リチウムでは認知機能低下の抑制を確認できず
藤田医科大学らがアルツハイマー病に対するリチウムの有効性を系統的レビューとメタ解…
小胞体に「新区画」を発見 PDIA6の相分離が未成熟インスリン凝集を防ぐ仕組みを解明 ― 東北大ら国際共同研究
東北大学らの国際共同研究は、小胞体内にカルシウム依存的に相分離するPDIA6の新…
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