J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
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タグ：免疫療法
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期レジメンが米国承認—切除可能胃がん・胃食道接合部がんで初の免疫療法
デュルバルマブ（Imfinzi）とFLOTの併用レジメンが、切除可能な胃がん・胃…
MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
Merckは、KEYTRUDA点滴および皮下注製剤QLEXが、抗体薬物複合体Pa…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltra）が、広範期小細胞肺がんに対する第3相…
第一三共が新規STINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始、腫瘍局所でSTING経路を活性化する新規免疫型ADC、固形がんを対象に安全性・有効性を探索
第一三共はSTINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始し、腫瘍局…
アジレント、「MMR IHC Panel pharmDx ダコ Omnis」承認 大腸がん免疫療法の適応判定を支援
アジレント・テクノロジーは、MMR IHC Panel pharmDx「ダコ O…
ナテラ、膀胱がん第3相で全生存期間41％改善 MRD検査が術後治療選択を最適化
ナテラ（Natera）は、MRD検査Signateraを用いた膀胱がん第3相試験…
ダラザレックス・ファスプロ、高リスクSMMに対する初のFDA承認薬に
米FDAが、DARZALEX FASPROを高リスク潜在性多発性骨髄腫（HR-S…
J&J、CAR-T・二重抗体で血液がん治療に進展 ASH 2025で60演題発表
Johnson & JohnsonがASH 2025でCARVYKTIや…
膵がん治療に新型ナノマシン開発、「長期兵糧攻め療法」、九州大学など研究チーム
九州大学などの研究チームが、PEGフリーの新型ナノマシンを開発。100時間以上体…
LEAP-012、OS未達で試験中止：レンバチニブ＋ペムブロリズマブ＋TACE併用におけるPFS改善は維持
レンバチニブ＋ペムブロリズマブ＋TACE併用を評価したLEAP-012試験は、O…
キイトルーダ、頭頸部がんでEU初の周術期免疫療法として承認：EFSを有意延長
メルクは、PD-L1（CPS≥1）陽性の切除可能局所進行頭頸部扁平上皮がん（LA…
自己免疫性皮膚疾患を抗原特異的に抑制──T細胞を「抑える細胞」に【慶應・理研・阪大】
慶應・理研・阪大の研究チームが、自己免疫疾患の病因性T細胞を免疫抑制型T細胞へ変…
INLEXZO＋セトレリマブ、膀胱がん術前治療でpCR率38％、第2b相データ
Johnson & Johnsonは、膀胱がん術前治療としてINLEXZ…
コセンティクス、多発性筋痛症で主要評価項目達成──ステロイド削減も実現へ
ノバルティスのコセンティクスがPMR対象の第3相試験で有効性を証明。持続寛解とス…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
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