Moderna社がmRNAプラットフォームの研究戦略を発表──T細胞誘導療法と生体内CAR-Tの進展を整理
Moderna社は2026年6月25日、研究開発説明会「Science Day」でmRNAプラットフォームを用いた治療モダリティの開発状況を公表した。多発性…
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タグ：多発性骨髄腫
Lillyが「Kelonia Therapeutics」買収を発表──in vivo CAR-T技術とKLN-1010の臨床的位置づけを整理
Lillyは2026年4月20日、in vivo（生体内）CAR-T技術を持つKelonia Therapeuticsの買収契約を締結したと発表した。買収総…
サルクリサ皮下注のオンボディインジェクター投与、CHMPがEU承認を勧告──多発性骨髄腫治療における位置づけを整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
サルクリサ皮下投与の米国承認審査にサノフィが状況更新──FDA目標対応日延長と欧州CHMP肯定的意見を整理
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Sarclisa（イサツキシマブ）皮下注のEU承認をSanofiが発表──オンボディインジェクター投与の非劣性データを整理
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サルクリサ皮下注製剤を日本で承認──Sanofiが多発性骨髄腫治療における第3相試験結果と安全性を整理
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多発性骨髄腫治療薬ベランタマブ マホドチンの中国承認をGSKが発表──DREAMM-7試験の生存期間データと安全性を整理
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GSKが2026年ASCO・EHAでがん領域の新規データ発表へ──GISTから血液がんまで複数試験の進展を整理
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ASCO2026における腫瘍パイプラインデータ発表計画をBristol Myers Squibbが公表──mezigdomide第3相演題と複数化合物の発表予定を整理
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再発・難治性多発性骨髄腫治療薬mezigdomideの第3相結果をBristol Myers Squibbが発表──無増悪生存期間の改善と安全性を整理
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再発・難治性多発性骨髄腫治療薬メジグドミドの新薬承認申請をFDAが受理──Bristol Myers Squibbが第3相結果を発表
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再発又は難治性多発性骨髄腫治療のTALVEY・DARZALEX FASPRO併用第3相結果をJohnson & Johnsonが発表──無増悪生存期間の改善と安全性を整理
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多発性骨髄腫治療薬「TECVAYLI」の第3相結果をJohnson & Johnsonが発表──早期再発例でのPFSとOS改善を整理
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腫瘍領域の20超の臨床データをJohnson & Johnsonが発表──ASCO2026で主要試験結果と安全性を整理
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J&Jが血液領域演題30件超をEHA2026で発表へ──多発性骨髄腫とwAIHAの主要データを整理
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Pfizer、再発・難治性多発性骨髄腫の第3相MagnetisMM-5結果を発表──無増悪生存期間と安全性を整理
STELLANEWS.LIFEは、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的に紹介するニュースメディアである。本記事では、Pfizerが2026年4…
BMSの新型経口薬mezigdomide、第3相SUCCESSOR-2試験で主要評価項目達成 再発・難治性多発性骨髄腫のPFSを有意に改善
Bristol Myers Squibb（BMS）は、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象とした第3相SUCCESSOR-2試験において、次世代C…
Johnson & Johnson、テクリスタマブ（テクベイリ）の適応拡大をEMAに申請 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療でPFSリスクを71%低減
Johnson & Johnsonは、二重特異性抗体テクリスタマブ（テクベイリ）の適応拡大申請をEMAへ提出。第3相MajesTEC-9試験において、1〜3…
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