Boehringer Ingelheim、第2相でスルボデュチドがMASH線維化改善
Boehringer Ingelheimの第2相試験で、スルボデュチドがF2およ…
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タグ：薬
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesが第3相試験ASSUREの中間結果を発表。セラデル…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビーが、FDAにより50～59歳の高リスク…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckが発表した第2b相試験KEYNOTE-942の3年デー…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonが皮下投与型アミバンタマブのBLAをF…
Eli Lilly、マンジャロおよびゼプバウンドの適正使用に関する公開書簡を発表
Eli Lillyがチルゼパチド（商品名Mounjaro/マンジャロ、Zepbo…
AbbVieとGilgamesh、精神疾療の次世代治療開発で提携
AbbVieとGilgamesh Pharmaceuticalsが精神疾患治療の…
エリンザネタント、閉経に伴う血管運動症状の頻度と重症度を統計学的有意に低減
Bayerは第3相試験OASIS 1および2で閉経に伴う血管運動症状（VMS）の…
BayerとEvotecが心臓病治療に新たなターゲットを探索
BayerとEvotecが心臓病の精密治療に向けた新しいターゲットの同定と検証を…
BiogenとIonis、ALS治療薬BIIB105の開発中止を発表
BiogenとIonisは、ALS治療薬候補BIIB105の開発中止を発表しまし…
MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州
Bristol Myers SquibbのMSI-HまたはdMMRの転移性大腸が…
ジルコプランが全身型重症筋無力症患者の疲労を有意に改善
全身型重症筋無力症（gMG）患者に対するジルコプラン（商品名ZILBRYSQ、ジ…
アイリーアHDの長期データ、湿性加齢黄斑変性症、特定の糖尿病性眼疾患患者での効果続く
Regeneron Pharmaceuticalsが、アフリベルセプト注射8mg…
新生児および体重5kg未満の乳児に対する新マラリア治療薬の有効性と安全性を発表
NovartisとMedicines for Malaria Venture（M…
ビンゼレックス、欧州で化膿性汗腺炎への初のIL-17A・IL-17F阻害薬として承認
UCBのビメキズマブ（商品名BIMZELX、ビンゼレックス）が、中等度から重度の…
ビクタルビ、妊娠中のHIV治療に関するラベル更新がFDAから承認
Gilead Sciencesのビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラ…
再発の非転移性ホルモン感受性前立腺がんにエンザルタミド適用拡大を承認
エンザルタミド（enzalutamide、商品名XTANDI、イクスタンジ） が…
FDA、クローン病の維持療法用としてエンタイビオの新皮下注射製剤を承認
ベドリズマブ（商品名エンタイビオ）の新皮下注射製剤がFDAによってクローン病の維…
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