BMSの新型経口薬mezigdomide、第3相SUCCESSOR-2試験で主要評価項目達成 再発・難治性多発性骨髄腫のPFSを有意に改善
Bristol Myers Squibb（BMS）は、再発または難治性多発性骨髄…
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タグ：血液がん
Johnson & Johnson、テクリスタマブ（テクベイリ）の適応拡大をEMAに申請 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療でPFSリスクを71%低減
Johnson & Johnsonは、二重特異性抗体テクリスタマブ（テクベイリ）…
FDA、テクリスタマブ（テクベイリ）とダラツムマブ・ヒアルロニダーゼ（ダラザレックス ファスプロ）の併用療法を承認 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療以降でPFSリスク83％低減
FDAは、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対し、テクリスタマブ（テクベ…
AbbVie、ベネトクラクス＋アカラブルチニブ併用が未治療CLLでFDA承認 第3相AMPLIFYでPFS35％改善
AbbVieは、ベネトクラクス（VENCLEXTA）とアカラブルチニブの併用療法…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、DARZALEX FASPRO含む4剤併用（D-VRd）を移植不適格の新規診断多発性骨髄腫で米国承認──第3相CEPHEUSでMRD陰性率・PFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、DARZALEX FASPROを含む4剤併用療…
第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開始──再発/難治性B細胞性NHLでグローバル約420人登録予定
タイトル：第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開…
Servier、がん領域を戦略優先に再提示──消化器がん・神経膠腫・血液がんを重点化、2030年まで年1件承認を目標
Servier Groupは、がん領域をグループの戦略的最優先事項とする方針を改…
田辺ファーマ、loncastuximab tesirineの国内第1/2相試験で主要評価項目達成──再発・難治性DLBCLで承認申請へ
田辺ファーマは2026年1月29日、抗CD19 ADC「loncastuxima…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表
住友ファーマはASH2025で、開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvi…
アッヴィ、ASH2025で血液がん治療の多様な新規モダリティを発表 FL・MM・AMLで有望な臨床データ
アッヴィはASH2025で、epcoritamab、etentamig、PVEK…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
米FDA、Lilly の Jaypirca を適応拡大承認 再発・難治性 CLL/SLL の初の非共有結合BTK阻害薬として使用対象を拡大
Lilly の Jaypirca（pirtobrutinib）が米FDAから適応…
ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展
ブリストル マイヤーズ スクイブは、ASH2025で多発性骨髄腫やリンパ腫を対象…
Merck、ASH 2025で血液がん新薬MK-1045・bomedemstat・nemtabrutinibなど20超の新データを発表
MerckはASH 2025にて、CD19xCD3 T細胞エンゲージャーMK-1…
GSKとLTZ、マイロイド細胞エンゲージャーのがん治療開発で提携 初の前臨床候補を含む最大4品目を視野に
GSKは、免疫療法スタートアップのLTZ Therapeuticsと、血液がんお…
住友ファーマ、白血病・骨髄線維症でenzomenib・nuvisertib成果
住友ファーマがASH2025で、白血病・骨髄線維症を対象とした分子標的薬enzo…
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