European Commission、アミバンタマブ皮下投与の追加レジメン（Q3W／Q4W）を承認 EGFR変異陽性進行NSCLCで皮下投与の適用枠拡大（J&J）
European Commission（EC）は、アミバンタマブ（RYBREVA…
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タグ：非小細胞肺がん
Johnson & Johnson、アミバンタマブ皮下注の月1回投与がFDA承認 EGFR変異陽性NSCLC一次治療で通院負担軽減へ
Johnson & Johnsonは、アミバンタマブ皮下注（RYBREVANT …
第一三共、TROP2陽性非扁平上皮NSCLCを対象にダトポタマブ デルクステカンの第3相試験を開始──TROPION-Lung17試験が始動
第一三共は、TROP2バイオマーカー陽性の非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）…
Merck、KRAS G12C阻害薬calderasibの第3相KANDLELIT-007を開始──非扁平NSCLC初回治療でKEYTRUDA QLEXと併用評価
Merckは、KRAS G12C変異陽性の進行・転移性非扁平上皮非小細胞肺がんを…
BioNTechとOncoC4、CTLA-4抗体gotistobart（BNT316/ONC-392）が扁平上皮型NSCLCで米FDAオーファンドラッグ指定──第3相PRESERVE-003進行中
STELLANEWS.LIFEは、医療・ヘルスケア分野を主軸としながら、創薬技術…
Bayer、HER2変異NSCLC一次治療でsevabertinibが米国・中国のブレークスルー指定──SOHO-01暫定結果を根拠に開発加速
Bayerは、HER2活性化変異を有する進行・転移性非小細胞肺がん（NSCLC）…
エーザイとNuvation Bio、タレトレクチニブで独占ライセンス契約──ROS1陽性NSCLCで欧州など展開へ
エーザイとNuvation Bioは、ROS1陽性非小細胞肺がん治療薬タレトレク…
LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATIFY試験でセララセルチブ＋デュルバルマブ…
KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）皮下投与型が欧州委員会により承認。従…
HYRNUO（sevabertinib）が米FDAの加速承認取得 HER2変異進行非小細胞肺がんに対する初の可逆的TKI治療薬
Bayerの可逆的チロシンキナーゼ阻害薬HYRNUO（sevabertinib）…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-1/IL-2バイス抗体IBI363とCl…
mRNAワクチンが肺がんの生存期間を延長――MDアンダーソンがんセンター、ICIとの併用効果をNatureで報告
新型コロナmRNAワクチンががん免疫療法を感作する作用をNature誌が報告。免…
BMS×SystImmune二重特異性ADC初国際第1相、進行固形がんORR55％
Bristol Myers SquibbとSystImmuneのEGFR×HER…
BMS、オプジーボ長期追跡と新規ADC「iza-bren」が注目
Bristol Myers SquibbがESMO 2025で、免疫療法と抗体薬…
ベーリンガーHER2変異NSCLC薬HERNEXEOS、第1相b奏効率77％
Boehringer IngelheimのHER2選択的チロシンキナーゼ阻害薬H…
KRAS G12D阻害薬KQB548、初の第1相試験を開始──治療未充足領域に挑む
KQB548は、KRAS G12D変異を標的とする経口分子標的薬であり、ヒト初投…
ゾンゲルチニブ、HER2変異NSCLCの脳転移に頭蓋内奏効率43％―BI最新データ
Boehringer Ingelheimは、ゾンゲルチニブ（商品名HERNEXE…
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