AbbVie、エプキンリが再発・難治性濾胞性リンパ腫にEU承認
AbbVieは、再発・難治性濾胞性リンパ腫（FL）およびびまん性大細胞型B細胞リ…
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タグ：がん
ダラザレックス・ファスプロをベースとした4剤療法、FDAが移植適応の新規MMに承認
FDAが新規多発性骨髄腫（MM）患者に対するダラツムマブおよびヒアルロニダーゼを…
BioNTech、メラノーマ対象のmRNA薬候補の第2相で統計学的有意な結果
BioNTech、進行したメラノーマ患者に対するBNT111とセミプリマブ（リブ…
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaのデュルバルマブ（イミフィンジ）がdMMR進行または再発子…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckが発表した第2b相試験KEYNOTE-942の3年デー…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonが皮下投与型アミバンタマブのBLAをF…
Roche、米国初のHPV自己採取ソリューションがFDA承認を取得
Rocheが米国初のHPV自己採取ソリューションのFDA承認を発表。自宅での自己…
AstraZeneca、Cellectisとの資本提携、遺伝子編集技術を活用
AstraZenecaがCellectisとの資本提携契約を完了。高いアンメット…
MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州
Bristol Myers SquibbのMSI-HまたはdMMRの転移性大腸が…
再発の非転移性ホルモン感受性前立腺がんにエンザルタミド適用拡大を承認
エンザルタミド（enzalutamide、商品名XTANDI、イクスタンジ） が…
ルタテラ、小児向けGEP-NETs治療にFDA承認
ルテチウムオキソドトレオチド（177Lu）注射液（商品名Lutathera、ルタ…
進行性胆道がん一次治療、イミフィンジと化学療法の併用が3年生存率を改善
第3相試験TOPAZ-1において、デュルバルマブ（商品名イミフィンジ）と標準化学…
多発性骨髄腫治療、二重特異性抗体リンボセルタマブの成果
リンボセルタマブは多発性骨髄腫（MM）治療において高い奏功率を示し、重度治療を受…
グロフィタマブ＋GemOx、再発・難治性DLBCLの全生存期間向上に寄与
グロフィタマブ（商品名Columvi）と、ゲムシタビンおよびオキサリプラチン（G…
エンハーツ、初のがん種横断の抗HER2療法で米国承認
AstraZenecaとDaiichi Sankyo（第一三共）により開発された…
前立腺がん死亡率、PSAスクリーニング1回招待の15年後「有意差」評価いかに
15年の追跡調査を経たCAPランダム化臨床試験の結果、PSAスクリーニングは前立…
臨床データに基づくリー・フラウメニ症候群のリスク予測モデル
最新の研究で、リー・フラウメニ症候群の家系に対する複数の一次性がんおよび競合する…
血液がん遺伝子パネル検査、大塚製薬が承認申請、承認されれば日本初
大塚製薬と日本の主要医療機関が共同開発した血液がん遺伝子パネル検査が厚生労働省に…
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