アフリベルセプト8mgに関するPULSARフェーズIII試験およびPHOTONフェーズII/III試験の臨床試験データが、治療初年度（第48週）の湿性加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）において、8週ごとの固定投与間隔で標準治療とされるアフリベルセプト2mgに対して非劣性の視力向上を示し、この結果がThe Lancetに掲載された。湿性加齢黄斑変性および糖尿病黄斑浮腫の治療に重要な進歩をもたらす可能性がある。