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アボット、Volt PFAのVOLT-AFで12カ月成績を報告──発作性AFで84.2％がリズム再発なし、TactiFlex Duoは6カ月81％

ステラ・メディックス — Wed, 11 Feb 2026 14:03:29 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

　米アボットは、心房細動に対するアブレーション治療機器に関する最新データを発表し、Voltパルスフィールドアブレーション（PFA）システムの12カ月成績と、TactiFlex Duoアブレーションカテーテルの6カ月成績で安全性と有効性を示したと報告した。

要点

【要点①】VOLT-AF Global IDE試験の12カ月データとして、発作性心房細動で「記録されたリズム再発なし」が84.2％と報告された。
【要点②】持続性心房細動では、約68％が追加エピソードなしと説明された。
【要点③】FOCALFLEX Global CE Mark試験の6カ月データとして、TactiFlex Duoで発作性心房細動の「記録されたリズム再発なし」が81％と報告された。

概要

　米アボットは2026年2月6日、AF Symposium（2026年2月5〜7日、米国ボストン）におけるレイトブレイキング発表として、心房細動のカテーテルアブレーションに関する臨床データを公表した。

　同社の説明によると、VOLT-AF Global IDE試験（単群試験）では、Volt PFAシステムにより、発作性心房細動で12カ月時点の「記録されたリズム再発なし」が84.2％と報告された。持続性心房細動についても、約68％が追加エピソードなしと説明している。

　これらの結果はJACC: Clinical Electrophysiologyに同時掲載されたとしている。

　さらに、FOCALFLEX Global CE Mark試験の6カ月データとして、TactiFlex Duo（デュアルエナジーの焦点アブレーションカテーテル）が、より複雑な症例の発作性心房細動で「記録されたリズム再発なし」81％を示したと発表した。生活の質指標（AFEQT）についても改善が示されたとしている。

詳細

発表元Abbott
発表日2026年2月6日
対象疾患心房細動（AFib）
発表学会AF Symposium（2026年2月5〜7日、米国ボストン）
研究の背景心房細動のアブレーションでは、不整脈再発の抑制と合併症リスクの低減が継続的な論点となる。
試験デザインVOLT-AF Global IDE（単群、約40施設：米国、欧州、カナダ、豪州）。FOCALFLEX Global CE Mark（欧州連合、英国、豪州の20超施設）。
一次エンドポイント【発表文中で詳細定義の明示なし（「記録されたリズム再発なし」等の指標として提示）】
主要結果VOLT-AF：発作性心房細動で12カ月「記録されたリズム再発なし」84.2％。持続性心房細動で追加エピソードなし約68％。
補足結果平均4.6回/静脈の治療アプリケーション、再アブレーション6％未満、AFEQTスコアが63.6→91.4（発作性）および64.2→91.4（持続性）と報告。
安全性食道損傷や溶血に関連する合併症がゼロと報告。
主要結果FOCALFLEX：発作性心房細動で6カ月「記録されたリズム再発なし」81％と報告。
生活の質AFEQTスコアが64.4→86.4と報告。
規制状況Voltは前年に米FDA承認と欧州CEマーク取得と説明。TactiFlex DuoはCEマーク取得、米国では治験使用のみと説明。
臨床的含意報告内容は、PFAやデュアルエナジーカテーテルの運用可能性に関する情報となり得るが、比較試験での位置付けは追加データに依存する。
制限事項単群試験を含む学会発表および企業発表に基づく情報であり、比較条件や長期評価は今後の報告に依存する。
次のステップ追跡期間の延長や比較試験を含む追加データの公表。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

　レイトブレイキングで12カ月および6カ月の成績が示され、PFAとデュアルエナジー焦点カテーテルの臨床導入に関する議論に影響し得る。一方で、単群試験を含み、比較・長期での評価は追加データに依存する。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Abbott presented late-breaking AF Symposium data on ablation technologies for atrial fibrillation, reporting safety and effectiveness outcomes for Volt PFA and TactiFlex Duo.
In the single-arm VOLT-AF Global IDE study, Volt PFA reported 84.2% freedom from documented rhythm recurrence at 12 months in paroxysmal AF, and about 68% without additional episodes in persistent AF.
In the FOCALFLEX CE Mark study, TactiFlex Duo reported 81% freedom from documented rhythm recurrence at 6 months in paroxysmal AF, along with improved AFEQT scores.

中文摘要

注：AI辅助生成。

雅培在AF Symposium发布最新临床数据，称其房颤消融器械在安全性与有效性方面取得相应结果。
VOLT-AF单臂研究报告：Volt PFA在12个月时发作性房颤“无记录复发”为84.2%，持续性房颤约68%未出现额外发作。
FOCALFLEX CE Mark研究报告：TactiFlex Duo在6个月时发作性房颤“无记录复发”为81%，AFEQT评分改善。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Abbott ने AF Symposium में लेट-ब्रेकिंग डेटा प्रस्तुत कर एट्रियल फाइब्रिलेशन के लिए अपने एब्लेशन उपकरणों के सुरक्षा व प्रभावकारिता परिणाम बताए।
सिंगल-आर्म VOLT-AF Global IDE अध्ययन में Volt PFA के लिए 12 महीनों पर paroxysmal AF में 84.2% “डॉक्यूमेंटेड रिद्म रीकरेन्स नहीं”, और persistent AF में लगभग 68% में अतिरिक्त एपिसोड नहीं होने की रिपोर्ट दी गई।
FOCALFLEX CE Mark अध्ययन में TactiFlex Duo के लिए 6 महीनों पर paroxysmal AF में 81% “डॉक्यूमेंटेड रीकरेन्स नहीं” तथा AFEQT स्कोर में सुधार बताया गया।

参考文献

【企業プレスリリース】
https://abbott.mediaroom.com/2026-02-06-Late-breaking-data-presentations-showcase-the-safety-and-efficacy-of-Abbotts-ablation-catheters-to-treat-people-with-atrial-fibrillation

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メドトロニック、心房細動治療用「Affera Mapping and Ablation システム」薬事承認 ― RF／PF両対応の次世代アブレーション技術

ステラ・メディックス — Wed, 05 Nov 2025 18:02:22 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・ライフサイエンス・科学技術の最前線を正確に伝えるニュースメディアである。
日本メドトロニック株式会社（本社：東京都港区）は2025年6月、心房細動治療に用いる新しい3Dマッピング・アブレーションシステム「Affera Mapping and Ablation システム」と「Sphere-9 カテーテル」が薬事承認を取得したと発表した。これにより、再発性または持続性の心房細動や心房粗動の治療において、より安全で効率的なカテーテルアブレーションが可能になる。

【要点①】Affera Mapping and Ablation システムが日本で薬事承認を取得。

【要点②】1本のカテーテルでマッピングとアブレーションを両立。

【要点③】RFおよびPFエネルギー源を切り替え可能で、治療の柔軟性と安全性を向上。

Affera Mapping and Ablation システムは、心臓内の電気信号を3Dで可視化し、アブレーション治療を精密に行う革新的な医療機器である。1本のSphere-9カテーテルでマッピングと焼灼を同時に行える点が特徴であり、従来必要だった診断用と治療用カテーテルの入替を不要にする。

本システムは、高周波（RF）とパルスフィールド（PF）の2種類のエネルギー源を使い分けられるため、患者の状態に応じた最適な治療を選択可能。熱による組織損傷や周囲臓器への影響を抑えつつ、安全で確実な治療が期待される。

Sphere-9カテーテルの先端は直径9.3mmの球状ラティスチップを採用し、従来困難だった部位にも対応可能。解剖学的制限を軽減し、広範囲な焼灼を実現する。

発表元→ 日本メドトロニック株式会社
発表日→ 2025年6月27日
製品名→ Affera Mapping and Ablation システム／Sphere-9 カテーテル
医療機器承認番号→ 30700BZX00138000（アブレーションシステム）、30700BZX00122000（マッピングシステム）、30700BZX00055000（イリゲーションポンプ）、30700BZX00137000（カテーテル）
適応症→ 発作性・持続性心房細動および通常型心房粗動
特徴→ RF／PFエネルギー両対応、球状ラティスチップ設計、マッピング・アブレーション一体構造
社会的意義→ カテーテル入替リスクの低減、安全で効率的な心房細動治療の推進

AIによる情報のインパクト評価（参考）：

★★★★★

短評：Afferaシステムは、RFとPF両方式を統合し、1本のカテーテルでマッピングと治療を可能にした初の国産導入機器。心房細動治療の効率化と安全性向上において大きな技術革新と評価される。

🌍 English Summary

Note: AI-assisted translation for clarity beyond standard auto-translation.

Medtronic Japan announced the approval of the Affera Mapping and Ablation System and Sphere-9 Catheter for atrial fibrillation treatment in June 2025.
The system allows for precise catheter ablation with a single catheter for mapping and ablation, enhancing treatment flexibility and safety with RF and PF energy sources.
The Sphere-9 catheter features a spherical lattice tip for improved anatomical access and broader ablative coverage.

🇨🇳中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。

日本美敦力（Medtronic Japan）于2025年6月宣布获得“Affera Mapping and Ablation系统”和“Sphère-9导管”在心房颤动治疗中的药品认证。
该系统使得通过一个导管同时进行三维标定和消融，利用RF和PF能量源提高了治疗的灵活性与安全性。
Sphère-9导管采用球形格子尖端，改善了解剖学访问并扩展了消融的范围。

🇮🇳हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह अनुवाद केवल संदर्भ के लिए है।

मेडट्रॉनिक जापान ने जून 2025 में “Affera Mapping and Ablation सिस्टम” और “Sphere-9 कैथेटर” को हृदय गति की अनियमितता (एट्रियल फिब्रिलेशन) के इलाज के लिए मंजूरी दी है।
यह सिस्टम एक ही कैथेटर का उपयोग करके मानचित्रण और एब्लेशन को संभव बनाता है, RF और PF ऊर्जा स्रोतों के साथ उपचार की लचीलापन और सुरक्षा को बढ़ाता है।
Sphere-9 कैथेटर में एक गोलाकार जाल टिप है, जो बेहतर शारीरिक पहुंच और व्यापक एब्लेशन कवरेज प्रदान करता है।

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