European Commission、アミバンタマブ皮下投与の追加レジメン(Q3W/Q4W)を承認 EGFR変異陽性進行NSCLCで皮下投与の適用枠拡大(J&J)
European Commission(EC)は、アミバンタマブ(RYBREVA…
ARCHIVE
European Commission(EC)は、アミバンタマブ(RYBREVA…
Johnson & Johnsonは、再発または転移性頭頸部扁平上皮がん(HNS…
Johnson & Johnsonは、アミバンタマブ皮下注(RYBREVANT …
Johnson & Johnsonは、EGFR/MET二重特異性抗体アミバンタマ…
Johnson & Johnsonが皮下投与型アミバンタマブのBLAをF…
Johnson & Johnsonが、アミバンタマブ(商品名RYBREV…