レカネマブが中国の商業健康保険革新薬品リストに収載 早期アルツハイマー病治療のアクセス拡大へ
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイ…
BMS、ADEPT-2試験で一部データ除外後も継続へ アルツハイマー病関連精神症状の第3相試験をDMC勧告に基づき継続
BMSはアルツハイマー病関連精神症状を対…
Lillyとインディアナ大学、最大4,000万ドル投資で臨床試験アクセスを拡大 アルツハイマー病研究などを強化
Lillyとインディアナ大学（IU）が最…
レカネマブ継続治療、アルツハイマー病進行を最大8.3年遅延の可能性—CTAD2025で長期解析と皮下注製剤データを発表
CTAD2025でレカネマブの長期データ…
レカネマブ、CSF中Aβプロトフィブリルへの薬理学的効果を確認—CTAD 2025で新規解析結果を報告
エーザイとバイオジェンはCTAD 202…
エーザイ、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカーeMTBR-tau243を大幅低下—CTAD 2025で第1b／2相試験結果を発表
エーザイはCTAD 2025で、抗タウ抗…
メルク、アルツハイマー病候補MK-2214がFDA Fast Track指定—MK-2214/MK-1167の第1相データをCTADで初公開へ
メルクは、アルツハイマー病候補MK-22…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー…
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー…
J＆J、早期アルツハイマー病を対象としたAuτonomy試験を中止 主要評価項目に統計的有意差届かず
Johnson ＆ Johnsonは、p…
セマグルチド、アルツハイマー病の第3相試験で疾患進行抑制効果示せず：evoke／evoke+結果発表
Novo Nordiskは、セマグルチド…
レカネマブの4週1回静脈内維持療法が英国で承認、初期18カ月治療後に移行可能な新レジメン、ARIA管理を含む長期治療の柔軟性が拡大
レカネマブの4週1回維持療法が英国で承認…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジ…
小胞体に「新区画」を発見 PDIA6の相分離が未成熟インスリン凝集を防ぐ仕組みを解明 ― 東北大ら国際共同研究
東北大学らの国際共同研究は、小胞体内にカ…
DAC、北アフリカ認知症研究に向けてPacBio提携
Davos Alzheimer’s Co…
Labcorp、ロシュ開発のアルツハイマー除外用血液検査「Elecsys pTau181」を全米展開 ― 初期診断を革新
Labcorpは2026年初頭、ロシュ（…
Labcorp、FDA初承認のアルツハイマー病向け血液検査「Lumipulse pTau-217/Beta Amyloid 42 Ratio」を全米展開へ
Labcorpは、富士レビオが開発したア…
Labcorp、アルツハイマー病診断を支援する血液検査「pTau-217／βアミロイド42比率」を全米で提供開始 ― PET並み精度で非侵襲的診断を実現
Labcorpは、アルツハイマー病の診断…
WHO FoundationとLilly、認知症国際連携、早期診断ケア強化に資金協力
WHO FoundationとLilly…
在宅自己注射が可能に、レカネマブ皮下注米国で発売、維持療法の選択肢
EisaiとBiogenがアルツハイマー…
抗MTBRタウ抗体BMS-986446がFDAファストトラック指定、アルツハイマー病
Bristol Myers Squibb…
抗MTBRタウ抗体エタラネタグ、アルツハイマー病にFDAがFast Track指定
エーザイの抗MTBRタウ抗体etalan…
Eli Lillyのドナネマブ、FDAが早期アルツハイマー病治療薬として承認
Eli Lillyのドナネマブ（商品名K…