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	<title>エリリリー | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
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	<title>エリリリー | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>Eli Lilly、AI創薬「TuneLab」公開、10億ドル超研究資産バイオ企業に</title>
		<link>https://stellanews.life/medicalinformation/6597/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Sep 2025 16:49:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医療情報]]></category>
		<category><![CDATA[AI創薬]]></category>
		<category><![CDATA[Catalyze360]]></category>
		<category><![CDATA[Eli Lilly]]></category>
		<category><![CDATA[in vivo予測モデル]]></category>
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		<category><![CDATA[研究投資]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、世界の科学研究や技術、産業の最前線で得られる知見を広く伝えることを目的としたメディアである。最新の研究開発や企業の発表を通じて、社会における新たな動向や影響を読 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、世界の科学研究や技術、産業の最前線で得られる知見を広く伝えることを目的としたメディアである。最新の研究開発や企業の発表を通じて、社会における新たな動向や影響を読み解く。本記事で取り上げるのは、Eli Lillyが立ち上げた人工知能（AI）活用型創薬プラットフォーム「Lilly TuneLab」である。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>LillyがAI創薬支援プラットフォーム「TuneLab」を公開、バイオテク企業に開放</li>
<li>10億ドル以上の研究投資から得られたデータをAIモデルに活用</li>
<li>Lilly Catalyze360の一環として初期段階の創薬支援を強化</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Eli Lillyは2025年9月9日、バイオテクノロジー企業向けに人工知能と機械学習（AI/ML）を活用した創薬支援プラットフォーム「Lilly TuneLab」を発表した。TuneLabはLillyが数十年にわたり蓄積した創薬研究データを基に構築されており、その価値は10億ドルを超える研究投資によって得られたとされる。</p>
<p>TuneLabでは、薬物動態、安全性、前臨床試験の大規模データがAIモデルに反映されており、選定されたバイオテク企業はアクセス可能となる。参加企業は独自のデータを提供することで、モデルの継続的な改善にも貢献する仕組みである。プラットフォームは第三者によるホスティングとフェデレーテッドラーニングを活用し、データの機密性を保持しながら相互利用を可能にしている。</p>
<p>さらに、TuneLabはLillyのCatalyze360プログラムに組み込まれており、ベンチャー投資、研究施設の提供、創薬開発の専門知識といった支援とあわせて、早期段階のバイオテク企業を支援するエコシステムの一部を形成する。</p>
<p>Lillyは今後、in vivo小分子予測モデルなど追加機能の提供も計画しており、TuneLabを段階的に拡張していく意向を示している。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Eli Lilly and Company</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年9月9日</li>
<li><strong>プラットフォーム名→</strong>Lilly TuneLab</li>
<li><strong>特徴→</strong>AI/MLモデルによる創薬支援、10億ドル規模の研究投資データを活用</li>
<li><strong>対象→</strong>バイオテク企業（選定されたパートナー）</li>
<li><strong>位置付け→</strong>Lilly Catalyze360プログラムの一環</li>
<li><strong>今後の展開→</strong>機能拡張としてin vivo予測モデルの追加を予定</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Lilly launches TuneLab platform to give biotechnology companies access to AI-enabled drug discovery models<br />
      <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-launches-tunelab-platform-give-biotechnology-companies">https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-launches-tunelab-platform-give-biotechnology-companies</a>
    </p>
</footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img fetchpriority="high" decoding="async" width="300" height="169" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/medicalinformation_banner-e1722944816285-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2780" srcset="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/medicalinformation_banner-e1722944816285-300x169.webp 300w, https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/medicalinformation_banner-e1722944816285.webp 600w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/medicalinformation/6597/">Eli Lilly、AI創薬「TuneLab」公開、10億ドル超研究資産バイオ企業に</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>ピルトブルチニブ、CLL/SLL一次治療でBTK阻害薬として過去最大級PFS延長効果</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6595/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Sep 2025 16:44:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BRUIN CLL-313]]></category>
		<category><![CDATA[Btk阻害薬]]></category>
		<category><![CDATA[CLL]]></category>
		<category><![CDATA[Eli Lilly]]></category>
		<category><![CDATA[Jaypirca]]></category>
		<category><![CDATA[PFS]]></category>
		<category><![CDATA[pirtobrutinib]]></category>
		<category><![CDATA[SLL]]></category>
		<category><![CDATA[エリリリー]]></category>
		<category><![CDATA[ジャイパーカ]]></category>
		<category><![CDATA[ピルトブルチニブ]]></category>
		<category><![CDATA[ベンダムスチン]]></category>
		<category><![CDATA[リツキシマブ]]></category>
		<category><![CDATA[一次治療]]></category>
		<category><![CDATA[化学免疫療法]]></category>
		<category><![CDATA[小リンパ球性リンパ腫]]></category>
		<category><![CDATA[慢性リンパ性白血病]]></category>
		<category><![CDATA[無増悪生存期間]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
		<category><![CDATA[過去最大級の効果サイズ]]></category>
		<category><![CDATA[非共有結合型BTK阻害薬]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、臨床試験や新薬開発の成果を中心に、科学的根拠を整理し社会的意義を明らかにすることを目的とするメディアである。今回取り上げるのは、Eli Lillyが開発した非共 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、臨床試験や新薬開発の成果を中心に、科学的根拠を整理し社会的意義を明らかにすることを目的とするメディアである。今回取り上げるのは、Eli Lillyが開発した非共有結合型ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬ピルトブルチニブ（商品名Jaypirca、ジャイパーカ）の第3相試験結果である。</p>
<blockquote><nav>
<ul class="custom-list">
<li>第3相試験BRUIN CLL-313で、ピルトブルチニブが未治療CLL/SLLにおいてPFSを有意に延長</li>
<li>比較対象はベンダムスチン＋リツキシマブによる化学免疫療法</li>
<li>BTK阻害薬の一次治療試験として「過去最大級の効果サイズ」を示したと報告</li>
</ul>
</nav></blockquote>
<p> </p>
<p>Eli Lillyは2025年9月8日、第3相試験BRUIN CLL-313の結果を公表した。この試験では、ピルトブルチニブを未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者に投与し、従来の化学免疫療法であるベンダムスチン＋リツキシマブと比較した。</p>
<p>主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）は、独立評価委員会によって統計学的に有意かつ臨床的に意味のある延長が認められ、その効果サイズはBTK阻害薬の一次治療試験として「過去最大級」と位置づけられた。全生存期間（OS）は成熟していないものの、ピルトブルチニブ群で良好な傾向が示された。安全性プロファイルはこれまでの報告と一致し、予期せぬ新たなリスクは確認されていない。</p>
<p>この結果は、すでに報告されているBRUIN第1/2相試験、BRUIN CLL-321試験、そしてibrutinibとの直接比較を行ったBRUIN CLL-314試験に続く成果であり、今後の適応拡大申請に向けた重要な根拠となる。詳細は今後の学会や査読誌で公表される予定である。</p>
<p> </p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Eli Lilly and Company</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年9月8日</li>
<li><strong>対象疾患→</strong>未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）</li>
<li><strong>試験名→</strong>BRUIN CLL-313（第3相試験）</li>
<li><strong>比較対照→</strong>ベンダムスチン＋リツキシマブ（化学免疫療法）</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong>無増悪生存期間（PFS）</li>
<li><strong>副次評価項目→</strong>全生存期間（OS）、奏効率（ORR）、奏効期間（DoR）、安全性など</li>
<li><strong>結果の要約→</strong>PFSで統計学的に有意な改善、OSでも良好な傾向、安全性は一貫。「過去最大級の効果サイズ」と報告</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★★（★5つで最高評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Lilly’s Jaypirca (pirtobrutinib) significantly improved progression-free survival in treatment-naïve CLL/SLL (Press Release)<br /><a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-jaypirca-pirtobrutinib-first-and-only-approved-non-0">https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-jaypirca-pirtobrutinib-first-and-only-approved-non-0</a></p>
</footer></article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="Jaypirca第3相試験の発表イメージ" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6595/">ピルトブルチニブ、CLL/SLL一次治療でBTK阻害薬として過去最大級PFS延長効果</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>アベマシクリブ、HR＋／HER2－早期乳がんOS延長、monarchE試験7年データ</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6556/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/6556/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 31 Aug 2025 17:35:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[abemaciclib]]></category>
		<category><![CDATA[CDK4/6阻害薬]]></category>
		<category><![CDATA[DRFS]]></category>
		<category><![CDATA[Eli Lilly]]></category>
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		<category><![CDATA[monarchE]]></category>
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		<category><![CDATA[アベマシクリブ]]></category>
		<category><![CDATA[エリリリー]]></category>
		<category><![CDATA[ベージニオ]]></category>
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		<category><![CDATA[内分泌療法]]></category>
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		<category><![CDATA[無再発生存期間]]></category>
		<category><![CDATA[遠隔再発]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、医療、技術に関する最新の研究成果や発表を中立的かつ専門的に伝えることを目的としたメディアである。世界中の医薬・バイオ関連の企業や研究機関が発表する臨床デー [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6556/">アベマシクリブ、HR＋／HER2－早期乳がんOS延長、monarchE試験7年データ</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、医療、技術に関する最新の研究成果や発表を中立的かつ専門的に伝えることを目的としたメディアである。世界中の医薬・バイオ関連の企業や研究機関が発表する臨床データや技術革新のなかから、特に注目度の高い話題を選び、信頼性を重視した情報を届けている。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>米Eli Lillyが、ホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性、リンパ節陽性の高リスク早期乳がんに対する治療で、アベマシクリブ（商品名ベージニオ）による2年間の内服療法が全生存期間（OS）の有意な延長を示したと発表</li>
<li>7年時点での解析により、侵襲性疾患の無再発生存期間（IDFS）と遠隔再発無再発生存期間（DRFS）も持続的に改善</li>
<li>安全性プロファイルは過去の報告と一貫しており、新たな懸念は認められていない</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Eli Lillyは、アベマシクリブ（商品名ベージニオ）を内分泌療法と併用することで、ホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性、リンパ節陽性の高リスク早期乳がん患者において、全生存期間（OS）の統計学的有意かつ臨床的に意味のある延長を確認したと発表した。</p>
<p>この結果は、第3相試験monarchEの7年時点での解析に基づくものであり、疾患の再発リスクの低下や遠隔転移の抑制といった補助的な評価項目でも効果が確認された。これにより、アベマシクリブを2年間併用する治療法が、同患者群における標準治療としての位置づけをより明確にした。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong> Eli Lilly and Company</li>
<li><strong>発表日→</strong> 2025年8月27日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong> アベマシクリブと内分泌療法の併用による全生存期間（OS）への影響を評価</li>
<li><strong>試験名→</strong> monarchE（第3相国際共同試験）</li>
<li><strong>対象疾患→</strong> ホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性、リンパ節陽性の早期乳がん（高リスク）</li>
<li><strong>治療群→</strong> アベマシクリブ（1日2回150mg、2年間）＋標準的な内分泌療法 vs 内分泌療法単独</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong> 侵襲性疾患の無再発生存期間（IDFS）</li>
<li><strong>副次評価項目→</strong> 全生存期間（OS）、遠隔再発無再発生存期間（DRFS）</li>
<li><strong>主な結果→</strong> OSにおける有意な改善に加え、IDFSおよびDRFSも長期にわたり持続</li>
<li><strong>安全性→</strong> 従来と同様に、下痢、好中球減少、白血球減少、感染症が多く報告されたが、新たな重大な有害事象は確認されていない</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Lilly&#8217;s Verzenio® (abemaciclib) increases overall survival in HR+, HER2-, high-risk early breast cancer with two years of therapy<br />
      <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-verzenior-abemaciclib-increases-overall-survival-hr-her2">https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-verzenior-abemaciclib-increases-overall-survival-hr-her2</a>
    </p>
</footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6556/">アベマシクリブ、HR＋／HER2－早期乳がんOS延長、monarchE試験7年データ</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>経口GLP-1薬オルフォルグリプロン、2型糖尿病で体重減少と血糖改善、Lilly</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6554/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/6554/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 31 Aug 2025 17:28:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[2型糖尿病]]></category>
		<category><![CDATA[A1C]]></category>
		<category><![CDATA[ATTAIN-2]]></category>
		<category><![CDATA[Eli Lilly]]></category>
		<category><![CDATA[GLP-1受容体作動薬]]></category>
		<category><![CDATA[Orforglipron]]></category>
		<category><![CDATA[エリリリー]]></category>
		<category><![CDATA[オルフォルグリプロン]]></category>
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		<category><![CDATA[血糖コントロール]]></category>
		<category><![CDATA[過体重]]></category>
		<category><![CDATA[高感度CRP]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、科学技術、環境、経済など、多様な分野にわたる重要なニュースを発信するウェブメディアである。専門的な視点をもとに、臨床試験や薬事承認、国際的な研究成果まで [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6554/">経口GLP-1薬オルフォルグリプロン、2型糖尿病で体重減少と血糖改善、Lilly</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、科学技術、環境、経済など、多様な分野にわたる重要なニュースを発信するウェブメディアである。専門的な視点をもとに、臨床試験や薬事承認、国際的な研究成果まで幅広くカバーし、読者に確かな情報を届けている。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Eli Lillyが経口GLP-1受容体作動薬オルフォルグリプロンの第3相試験「ATTAIN-2」の結果を発表</li>
<li>肥満または過体重かつ2型糖尿病を有する成人で、有意な体重減少と血糖コントロールの改善を達成</li>
<li>今回の結果により、世界規模での承認申請を年内に開始予定</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Eli Lillyは2025年8月26日、経口投与型GLP-1受容体作動薬オルフォルグリプロンの第3相試験「ATTAIN-2」の良好なトップライン結果を発表した。対象は肥満または過体重に加え、2型糖尿病を有する成人患者であり、従来の注射製剤よりも利便性の高い経口治療薬の可能性として注目されている。</p>
<p>この試験では、1日1回の経口投与で最大36mgの用量を投与し、72週時点で平均体重が10.5％（約10.4kg）減少し、A1C（ヘモグロビンA1c）が平均1.8％低下した。いずれの用量でも主要評価項目および副次評価項目を達成しており、肥満症治療薬としての可能性を示している。</p>
<p>治療群では最大75.0％の患者がA1C≦6.5％を達成しており、心血管リスク因子（非HDLコレステロール、収縮期血圧、トリグリセリド）の改善も報告されている。また、炎症マーカーである高感度CRPも最大50.6％減少した。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Eli Lilly</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年8月26日</li>
<li><strong>対象医薬品→</strong>オルフォルグリプロン（開発中の経口GLP-1受容体作動薬）</li>
<li><strong>試験名→</strong>ATTAIN-2（第3相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験）</li>
<li><strong>対象患者→</strong>肥満または過体重かつ2型糖尿病を有する成人（BMI≧27.0）</li>
<li><strong>主な結果→</strong>36mg群で体重が10.5％減少、A1Cが1.8％低下</li>
<li><strong>その他の効果→</strong>最大75.0％の患者がA1C≦6.5％を達成。心血管リスク因子や高感度CRPの改善も確認</li>
<li><strong>副作用→</strong>最も多かった有害事象は消化器系（悪心、嘔吐、下痢、便秘、消化不良）で、重症例は少数</li>
<li><strong>治療中止率→</strong>副作用による治療中止率は6.1％（6mg）〜10.6％（36mg）、全体としては20％前後でプラセボと同程度</li>
<li><strong>今後の展望→</strong>グローバルでの承認申請を2025年中に開始予定</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Lilly&#8217;s oral GLP-1, orforglipron, is successful in third Phase 3 trial, triggering global regulatory submissions<br />
      <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-successful-third-phase-3-trial">https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-successful-third-phase-3-trial</a>
    </p>
</footer>
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<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6554/">経口GLP-1薬オルフォルグリプロン、2型糖尿病で体重減少と血糖改善、Lilly</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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