エーザイとバイオジェン、レケンビ皮下注製剤のBLAが中国で受理──在宅週1回投与の選択肢に
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ（レカネマブ）」の…
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タグ：エーザイ
レカネマブが中国の商業健康保険革新薬品リストに収載 早期アルツハイマー病治療のアクセス拡大へ
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療薬レカネマブが中国国家医療保障…
レカネマブ継続治療、アルツハイマー病進行を最大8.3年遅延の可能性—CTAD2025で長期解析と皮下注製剤データを発表
CTAD2025でレカネマブの長期データが公開され、MCIから中等度ADへの進行…
レカネマブ、CSF中Aβプロトフィブリルへの薬理学的効果を確認—CTAD 2025で新規解析結果を報告
エーザイとバイオジェンはCTAD 2025で、レカネマブが脳脊髄液中Aβプロトフ…
エーザイ、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカーeMTBR-tau243を大幅低下—CTAD 2025で第1b／2相試験結果を発表
エーザイはCTAD 2025で、抗タウ抗体etalanetugが新規バイオマーカ…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注オートインジェ…
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブ皮下注製剤LEQEMB…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジメンが英国MHRAで承認され、18カ月間…
エーザイ、レンバチニブ特許訴訟でTorrent社と和解 2030年まで後発品販売を回避
エーザイは、抗がん剤レンバチニブ（商品名レンビマ）に関する米国での特許侵害訴訟で…
LEAP-012試験、レンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用でPFS改善もOS未達により終了｜切除不能HCC対象
レンビマ＋キイトルーダ＋TACEの併用療法、第3相LEAP-012でOSは有意差…
レンビマ＋ウェリレグ併用が進行腎細胞がんでPFSを延長｜LITESPARK-011第III相試験成功
レンビマ＋ウェリレグ併用が第III相LITESPARK-011試験でPFS主要評…
レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
レンビマとキイトルーダ併用療法が、進行子宮内膜がんの5年全生存率を2倍以上に延長…
キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
メルクとエーザイは、進行・再発子宮体がんを対象とする第Ⅲ相試験KEYNOTE-7…
エーザイ、レンビマ米国特許訴訟Dr.Reddy’sと和解、後発品30年6月まで認めず
エーザイはレンバチニブ（レンビマ）の米国特許侵害訴訟でDr. Reddy’sと和…
抗MTBRタウ抗体エタラネタグ、アルツハイマー病にFDAがFast Track指定
エーザイの抗MTBRタウ抗体etalanetug（エタラネタグ、E2814）がア…
エーザイ、ナルコレプシータイプ1に対するオレキシン2受容体作動薬E2086の第Ⅰb相試験で日中覚醒度の改善を報告
エーザイが開発中のオレキシン2受容体作動薬E2086は、第Ⅰb相試験でナルコレプ…
エーザイの抗がん剤レミトロ、全例調査の承認条件が解除 再発・難治性T細胞リンパ腫など対象
エーザイは、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫および皮膚T細胞性リンパ腫に対…
早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ
エーザイは、早期アルツハイマー病治療のためのレカネマブ皮下注射維持投与に関する生…
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