Gilead Sciencesは、ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミドのラベル更新がFDAによって承認されたことを発表した。この更新には、研究5310からの追加データが含まれ、妊娠中および授乳中の人々におけるビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミドの安全性と効果についての情報が更新されている。これにより、ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミドは妊娠中のHIV-1陽性成人を対象とした2世代のインテグラーゼ阻害薬（INSTI）に分類される唯一の単一錠剤治療（STR）として、臨床試験データとFDAの承認を受けたことになる。